中国报告大厅网讯，近年来，中医药在全球健康领域的影响力持续扩大。据世界卫生组织统计，目前已有113个国家认可使用传统医学，其中中医药占据重要地位。在政策支持与市场需求双重驱动下，中国内地、香港及澳门地区正通过深化产业协同与监管创新，加速中药国际化进程。本文聚焦2025年港澳两地中药产业合作成果与行业现状，解析政策动向与市场潜力。

  一、中药监管体系升级：澳门注册制度与横琴生产模式助力产业发展

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国中药行业发展趋势及竞争策略研究报告》指出，作为粤港澳大湾区中医药高地之一，澳门特区政府通过实施《中药法》，建立了规范化的中成药注册管理体系，确保上市产品在质量、安全性和有效性方面达到国际标准。数据显示，自2024年3月起生效的《药物临床试验质量管理规范（GCP）》已助力澳门开展15项国际多中心临床试验，推动创新中药研发效率提升30%以上。同时，"澳门注册+横琴生产"模式成为产业落地新路径：截至2025年6月，已有8家港澳企业通过委托横琴GMP认证药厂实现中成药量产，产品覆盖内地及海外市场。

  二、香港中药产业加速崛起：政策红利释放与中医药服务体系建设

  香港特区政府在2024年6月完成中成药过渡期注册工作后，进一步推进中医药现代化进程。预计2025年底建成的香港首家中医院将配备500张床位，并设立标准化制剂中心，带动本地中药饮片需求增长超20%。此外，香港中药检测中心永久大楼将于2026年分阶段投入使用，其国际认证实验室可为全球企业提供符合WHO标准的质量检测服务，预计每年处理超过1万批次中药样品。

  三、跨境合作深化：港澳联动构建中医药文化推广与产业链协同

  两地行业协会数据显示，2023-2024年间，港澳企业联合申报的创新中成药注册项目同比增长65%，涵盖肿瘤辅助治疗、慢性病管理等领域。通过建立常态化交流机制，双方在中药配方颗粒质量标准制定、经典名方开发等方面达成18项合作协议。澳门药监局透露，未来三年将优先审核香港过渡期注册品种在澳上市申请，并开放两地GMP认证互认通道，预计可降低企业跨境生产成本40%。

  2025年是中医药国际化进程的关键节点，港澳地区凭借政策创新与产业互补优势，在监管协同、技术研发和市场拓展方面取得显著成效。随着国际多中心临床试验网络的完善及大湾区资源联动的深化，中药产品将加速进入海外市场。未来需进一步强化标准互认机制，推动全产业链质量控制体系建设，以科技赋能中医药传承创新发展，助力"健康中国2030"战略目标实现。

  （注：文中数据来源于港澳特区政府公开发布的2024-2025年度产业报告及行业白皮书）