中国报告大厅网讯，2025年6月3日，随着全球代谢疾病治疗需求的持续增长，针对肥胖症的靶向疗法研发进入关键阶段。多家药企正通过联合用药策略探索更优方案，其中以ActRIIA/B抗体为核心的创新药物组合备受关注。下文将聚焦两家医药企业即将在ADA大会上披露的核心临床数据及其行业影响。

  一、礼来Bimagurmab与司美格鲁肽联用研究结果待公布

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，6月23日，礼来的抗肥胖药物Bimagurmab（ActRIIA/B抗体）联合诺和诺德司美格鲁肽的二期试验数据将在美国糖尿病学大会（ADA）上首次披露。该研究重点评估48周内Bima与司美联用相较于单药治疗在体重减轻等方面的疗效差异，并同步监测腰围、体脂分布及安全性等关键指标。值得关注的是，此次专题研讨会时长超过一小时，包含五个主题演讲环节，显示其临床价值受行业高度期待。

  二、来凯医药LAE102首次人体研究数据提前亮相

  紧邻礼来的公布时间，潜在国产同类最佳药物——来凯医药的ActRIIA抗体LAE102将于6月22日发布其首次人体试验结果。作为独立研发的靶向疗法，该药通过特异性阻断ActRIIA受体发挥作用，在早期阶段即展现出差异化特征。此次数据披露将为市场提供首个国产抗肥胖抗体药物的人体安全性及药代动力学证据，或重塑国内外竞争格局。

  三、联合用药模式推动代谢治疗新标准

  两家企业的研究共同指向抗肥胖药物的协同增效路径：Bima通过双重阻断ActRIIA/B受体与司美格鲁肽形成互补机制，而LAE102则专注于ActRIIA靶点深度抑制。从临床终点设计可见，除核心体重指标外，研究团队特别关注内脏脂肪、瘦体重等代谢健康关键参数的变化，反映当前治疗策略正从单纯减重转向全面改善代谢状态。

  总结来看，随着6月ADA大会的临近，这两项里程碑式研究将为抗肥胖药物研发提供重要实证依据。礼来的联用方案若取得积极数据，可能重新定义联合用药标准；而来凯医药LAE102的初步人体结果则直接关系到国产创新药在该领域的竞争力。投资者当前已对潜在突破作出反应——截至今日午前，来凯医药股价较开盘上涨4.28%，报19.98港元，成交额达1.35亿港元，显示出资本市场对此类研发进展的高度敏感性。这些数据的公布不仅影响企业估值，更可能加速整个行业向精准化、组合式治疗模式转型。