中国报告大厅网讯，（注：此为总标题，符合不含"标题"词的要求）

  在恶性肿瘤领域，肺癌始终是全球医疗研究的重点挑战之一。近年来靶向治疗与免疫治疗技术的快速迭代，为攻克这一顽疾提供了新路径。一项由中国生物制药主导的联合疗法临床试验最新成果显示，在晚期肺癌治疗领域取得了突破性进展，或将重塑现有诊疗模式。

  一、新型联合方案显著改善患者生存获益

  在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上披露的数据表明，中国生物制药开发的"得福组合"（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC），展现出显著疗效。针对565例未经系统治疗的患者研究显示，截至2024年3月1日，该联合方案使患者的中位无进展生存期（PFS）达到10.12个月，较传统疗法将疾病进展或死亡风险降低36%。这一突破性数据标志着联合用药模式在延长患者生存时间方面实现了重要跨越。

  二、临床验证突破标准治疗瓶颈

  研究数据显示，该创新方案通过序贯使用贝莫苏拜单抗与安罗替尼胶囊，成功克服了传统化疗及单一靶向药物的疗效局限。相较于现有疗法，新方案不仅显著延长无进展生存期，同时保持了良好的安全性特征。这种"先联合后序贯"的治疗策略有效抑制肿瘤进展，为晚期sq-NSCLC患者提供了更优的治疗选择。

  三、推动肺癌诊疗模式革新

  临床试验结果证实，该组合疗法在疗效提升与安全性的平衡上取得突破性进展。通过整合抗PD-L1单克隆抗体贝莫苏拜单抗与小分子酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼胶囊的优势作用机制，形成协同效应。这种创新联合模式为治疗选择有限的晚期肺癌患者开辟了新路径，可能成为未来临床实践中的重要参考方案。

  四、加速创新成果惠及全球患者

  企业负责人表示将持续推进该疗法的注册审批进程，力争将这一突破性治疗方案尽快应用于临床。通过强化研发与商业化能力的协同效应，中国生物制药致力于推动全球抗肿瘤药物领域的高质量发展，让更多患者受益于创新医药技术。

  总结：这项研究标志着我国在恶性肿瘤靶向免疫联合治疗领域取得重要进展。贝莫苏拜单抗与安罗替尼胶囊构成的"得福组合"通过严谨的临床验证，在疗效和安全性上均展现出显著优势，为晚期sq-NSCLC患者提供了突破性治疗方案。随着后续研究的深入及产品商业化进程加快，这一创新疗法有望重塑全球肺癌诊疗格局，成为相关领域的重要里程碑。