中国报告大厅网讯，2025年6月3日，国内医药行业迎来重要进展。作为深耕生物医药领域的头部企业，华东医药在眼科疾病治疗领域持续发力，其核心产品雷珠单抗注射液的上市许可申请近日获得国家药品监督管理局正式受理，标志着公司在研生物制品研发进程取得关键突破。这一成果不仅彰显了企业在创新药开发中的技术实力，也为未来在眼科市场拓展提供了重要支撑。

  一、雷珠单抗注射液上市申请获受理 标志研发进程关键突破

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，华东医药全资子公司杭州中美华东制药于2025年5月29日收到NMPA签发的《受理通知书》，其申报的雷珠单抗注射液（研发代码：HJY28）正式进入上市审批阶段。该药物属于治疗用生物制品3.3类，适用于多种眼科疾病的治疗。临床试验数据显示，与原研药诺适得相比，新药在疗效上达到高度一致性。截至当前，华东医药已在该项目累计投入约21,992万元研发资金。尽管短期对业绩影响有限，但该药物成功上市后将显著增强公司在眼科领域的市场竞争力。

  二、企业研发实力与战略价值凸显 长期竞争力持续提升

  从财务表现看，华东医药近年保持稳健增长态势：2022年至2024年营业收入分别为377.15亿元、406.24亿元和419.06亿元，归母净利润连续三年实现双位数增长（24.99亿→28.39亿→35.12亿）。资产负债率维持在合理区间（35%-38%），为研发投入提供了充足空间。此次雷珠单抗注射液的突破性进展，进一步验证了企业"创新+国际化"战略的有效性。通过自主研发与产业化布局的双重驱动，华东医药正加速向生物医药综合解决方案提供商转型。

  三、行业地位与市场前景展望 生物医药赛道再添新动能

  作为拥有108家参控股企业的大型药企集团，华东医药在糖尿病、抗肿瘤、医美等多个领域已建立深厚积累。此次雷珠单抗注射液的审评进展，不仅填补了国产眼科生物类似药市场的空白，更体现了公司在复杂生物制品开发中的技术优势。当前国内眼底病患者基数庞大且持续增长，该药物若顺利获批上市，有望与现有产品形成协同效应，进一步巩固企业在专科用药领域的领先地位。

  综上所述，华东医药通过持续推进创新药研发，不断强化核心业务竞争力。雷珠单抗注射液的上市申请受理不仅是企业技术实力的体现，更是其深化生物医药战略布局的关键一步。未来随着多款在研产品的落地，公司有望在眼科治疗、慢病管理等领域创造更大价值，为患者提供更多高质量医疗解决方案的同时，推动行业整体发展水平迈上新台阶。