中国报告大厅网讯，（总标题包含医保投资分析及核心数据）

  中国生物医药产业在医保目录动态调整机制下迎来关键转折期。作为国产创新药头部企业，康方生物2024年交出亮眼成绩单，新药销售收入突破20亿元大关，同比增长25%，创下历史新高。这一增长背后不仅是研发管线的持续突破，更得益于核心产品成功进入国家医保目录带来的市场放量预期。随着多款重磅药物进入医保后的商业化加速期，以及全球临床数据的密集披露，这家创新药企正站在新周期的战略高地。

  一、医保目录纳入加速双抗放量：卡度尼利与依沃西进入2025年新增适应症审评期

  核心产品卡度尼利单抗和依沃西单抗双双被纳入最新版国家医保目录，为2025年商业化爆发奠定基础。这两款差异化双特异性抗体药物覆盖多个肿瘤领域，其中依沃西更是凭借挑战"药王"潜力的临床表现引发市场高度关注。目前公司已有5项新适应症进入审评阶段，预计将进一步扩大医保覆盖病人群体。

  二、2024年研发效率再创新高：3款新药获批叠加20项III期临床推进

  在研管线保持强劲势头，全年新增3款新药获批上市，并同步推动20项III期临床研究。其中两项双抗药物的四项关键III期试验取得阳性结果，为后续适应症扩展提供坚实证据。特别值得关注的是CD47单抗成为全球首个进入实体瘤III期研究的产品，标志着公司在血液肿瘤之外开辟了全新治疗领域。

  三、医保驱动全球化战略：依沃西海外III期数据年中披露或成出海关键节点

  2025年的核心看点落在依沃西的国际化进程上。其HARMONi全球III期临床试验中期数据将于上半年公布，若结果积极将加速FDA等海外监管机构审批流程。与此同时，公司自研ADC药物与双抗ADC创新疗法已进入临床阶段，形成"医保国内放量+全球化拓展"的双重增长引擎。

  四、医保支付改革下的长期价值：实体瘤CD47单抗与ADC管线构建百亿市场壁垒

  通过医保谈判实现药物可及性提升的同时，康方生物持续加码前沿技术研发。全球首个针对实体瘤的CD47单抗III期临床推进，配合差异化设计的ADC产品矩阵，正在构筑覆盖血液肿瘤、实体瘤和免疫治疗领域的技术护城河。据测算，核心管线商业化后有望撬动超百亿市场规模。

  总结：在医保政策持续优化与创新药审评加速的双重利好下，康方生物凭借双抗平台优势及国际化布局，在2025年将迎来产品放量黄金期。从当前研发进度看，其管线储备已形成"上市品种临床后期品种早期创新项目"的良性梯队，尤其在医保目录覆盖药物带动下，未来三年收入增长有望持续超越行业平均水平。随着海外临床数据陆续公布及新适应症获批，这家创新药企正在重塑中国生物医药产业的竞争格局。