中国报告大厅网讯，在全球医药研发服务行业加速发展的背景下，专注多肽领域的合约研究、开发及生产一体化（CRDMO）企业泰德医药近日通过港交所上市聆讯，标志着其在这一细分赛道的领先地位进一步得到市场认可。作为全球第三大专注于多肽的CRDMO服务商，公司凭借覆盖药物全生命周期的研发生产能力与全球化布局，在多肽创新药领域持续深化技术壁垒，并战略性聚焦GLP-1等前沿管线开发。

  一、业务布局：覆盖全周期服务，聚焦GLP-1领域创新

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，泰德医药以CRO（多肽新分子实体发现与合成）和CDMO（多肽药物化学成分制备及商业化生产）为核心，提供从早期研发到规模化生产的端到端解决方案。其核心业务围绕活性药物成分（API）展开，专注于为全球客户提供符合严苛监管标准的技术服务。截至2024年底，公司已积累1217个进行中的CRO项目和332个CDMO项目，充分展现了其在多肽领域的技术储备与市场响应能力。

  尤为值得关注的是，泰德医药近年来战略性强化GLP-1管线的建设。截至2025年5月26日，公司已与七家客户合作推进9项NCE（新分子实体）GLP-1分子开发项目，进一步巩固了其在代谢性疾病治疗领域的技术优势。这一布局不仅契合全球糖尿病、肥胖症等慢性病药物研发的热点趋势，也为其未来业绩增长提供了明确方向。

  二、全球化运营与项目进展：数据支撑企业实力

  凭借覆盖50多个国家和地区的客户网络，泰德医药服务已渗透至中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要医药市场，并通过本地化合规团队确保交付符合全球主流监管要求。截至2023年，公司以1.5%的市场份额稳居全球多肽CRDMO领域前三强，凸显其在全球化竞争中的技术竞争力与客户信任度。

  从项目规模来看，庞大的在研管线进一步验证了企业的发展动能：超过千个CRO项目的推进，叠加近三百个CDMO项目的商业化落地需求，为泰德医药的营收增长提供了持续动力。尤其在GLP-1赛道的早期布局，有望随着相关药物进入临床后期及上市阶段，释放显著的边际效益。

  三、市场定位与未来展望：以技术驱动行业增长

  作为多肽CRDMO领域的头部企业，泰德医药通过深度绑定创新药研发周期，既能在CRO环节捕获早期管线价值，又可通过CDMO服务实现长期收益转化。随着全球多肽药物市场规模持续扩大（弗若斯特沙利文数据未直接引用），公司依托技术积累与全球化交付能力，有望进一步提升市场份额并强化行业话语权。

  总结

  泰德医药凭借覆盖全周期的CRDMO服务能力、GLP-1领域的战略聚焦以及全球化运营网络，在多肽药物研发生产赛道构建了差异化优势。其庞大的项目储备与合规化服务经验，不仅支撑当前业绩增长，更预示着在代谢性疾病治疗等新兴领域中持续领跑的潜力。随着港交所上市进程推进，公司有望借助资本力量加速技术迭代与产能扩张，进一步巩固全球多肽CRDMO领域的领先地位。

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