中国报告大厅网讯，2025年亚洲医疗健康产业新篇章：沪港合作深化产业协同与跨境创新

  近日，香港特区政府联合香港贸发局举办的第五届亚洲医疗健康高峰论坛圆满落幕。这场汇聚42个国家及地区、吸引超2900名行业参与者的盛会，不仅展现了中国香港作为亚太医疗创新枢纽的辐射力，更凸显了沪港两地生物医药产业深度协作的战略价值。通过政策协同、资源互通与技术共享，两地正加速构建面向全球的医药研发转化平台，为亚洲乃至世界医疗健康领域注入新动能。

  一、政策与资源优势互补 推动产业协同发展

  中国香港凭借顶尖科研实力与国际化资本通道优势，正在建立国际认可的药品和医疗器械注册体系。其拥有五所全球百强高校及两所排名前四十的医学院，并依托八个国家重点实验室推动前沿医学研究。而上海作为生物医药产业重镇，2024年已获批7款国产1类创新药、15款三类创新医疗器械，数量居全国领先地位。两地在政策设计与资源布局上的互补性显著：香港侧重基础科研与国际标准对接，上海则聚焦产业化落地与临床转化能力。这种协同效应为生物医药企业“出海”及全球技术引入提供了高效路径。

  二、创新药械跨境协作 打造高效转化平台

  近年来沪港两地在医药生态圈的互动已形成标杆案例。2024年，上海某生物科技公司生产的CAR-T细胞治疗药品成功实现在香港医院的跨境使用，标志着首个“血管到血管”活体药物的全流程合规运输突破。这一成果依托上海市首创的生物医药特殊物品联合监管机制，在卫生检疫审批、跨境物流协同等环节实现创新突破。同时，上海药企研发的新药呋喹替尼于2024年1月通过香港“1+”新药审评机制获批上市，成为该机制下首个落地案例。此类合作不仅加速了药物临床应用，更验证了两地监管协作对生物医药产业发展的推动作用。

  三、政策革新加速衔接 国际化布局提速

  中国香港正通过制度创新强化其“超级联络人”角色。2023年11月实施的“1+”新药审批机制，允许仅凭单一国际监管机构认证即可申请本地注册，将药物上市时间缩短40%以上。未来，香港计划建立独立于其他地区的“第一层审批”体系，并筹建医疗数据共享中心，推动与内地在真实世界研究、临床试验等方面的数据互通。这一进程将助力上海生物医药企业更高效地对接国际标准，同时为东南亚等新兴市场提供创新药械的准入通道，形成“研发在上海、注册在香港、辐射全球”的产业闭环。

  四、沪港协同构建生态圈 助力全球健康未来

  两地合作已超越单一项目层面，正向全产业链生态融合演进。香港的国际资本与临床试验资源可为上海企业提供融资渠道及海外试验网络；而上海强大的产学研转化能力则能加速香港科研成果落地。例如，上海某生物药企在香港设立实验室后，通过联合高校专家团队优化细胞疗法研发路径，并计划依托香港平台向东南亚推广技术。这种“双向赋能”模式正在重塑区域医疗创新格局，为攻克癌症、罕见病等全球健康难题提供新范式。

  结语：沪港生物医药协同发展的时代机遇与使命

  从政策协同到跨境协作，沪港两地正以生物医药产业为抓手，共同构建具有全球竞争力的医疗健康生态圈。通过强化监管衔接、数据共享及资本联动，双方不仅加速了中国医药创新成果走向国际的步伐，更在推动亚洲成为世界生物医药研发高地中占据先机。随着香港药物及医疗器械监督管理中心的筹建提速，沪港合作有望进一步释放“1+1>2”的乘数效应，为全球患者带来更多突破性疗法与解决方案。