中国报告大厅网讯，2025年5月26日

  本周聚焦

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，在医药健康领域，产品合规性、信息披露规范及药物研发进展成为市场关注焦点。从重组胶原蛋白产品的检测争议到全球创新眼科药获批上市，多个事件折射出行业在质量管控与创新发展中的双重挑战。与此同时，上市公司治理问题引发的监管处罚也提醒业界需进一步强化内控体系。以下为本周四大核心动态解析：

  一、重组胶原产品争议凸显质量透明需求

  巨子生物旗下品牌可复美近期因社交平台博主质疑“重组胶原蛋白测不到”引发舆论风波。公司迅速回应称，经多批次检测确认相关产品胶原含量均超过0.1%。事件反映出消费者对新兴成分功效的高度关注，也暴露了企业应对突发舆情时需加强检测数据的公开透明度。目前涉事视频因违规下架，后续调查进展或持续影响公众信任重建进程。

  二、高管信息披露瑕疵引发治理警钟

  某上市公司董事长未及时报告个人被采取刑事强制措施的情况，导致公司迟至事件发生数月后才履行披露义务，最终被监管机构处以350万元罚款并立案调查。此类个案揭示部分企业仍存在管理层与董事会信息传导断层问题，可能对投资者关系和股价稳定性造成连锁冲击。

  三、全球首创眼科药登陆中国澳门市场

  远大医药宣布其治疗蠕形螨睑缘炎的创新药物洛替拉纳滴眼液获澳门药监局批准上市。该产品作为同类首款药物，2024年在美国市场已实现约1.8亿美元销售额（售出超16.3万瓶）。此次获批不仅拓展了区域市场布局，更彰显公司在眼科领域的研发竞争力，为后续国际化战略奠定基础。

  四、问询函回应强化财务合规形象

  某生物制药企业针对上交所监管问询函作出详细答复，明确2024年产品销售毛利率与行业水平相符，并确认研发投入核算无异常。此举有效缓解了市场对其成本结构及研发真实性存疑的担忧，同时也体现了上市公司在财务透明度建设上的主动作为。

  总结

  本周医药健康领域动态集中反映了行业发展中的关键议题：产品质量争议倒逼企业提升检测标准与信息披露效率；高管合规意识薄弱暴露公司治理短板；创新药物商业化成功则凸显研发投入的战略价值。随着监管趋严及消费者认知升级，行业参与者需在质量管控、内控体系完善和研发成果转化三方面持续发力，方能在竞争中构建可持续发展优势。