中国报告大厅网讯,迪哲医药凭借两款独家抗癌创新药的持续放量,在2024年及2025年一季度实现了显著的收入增长,同时亏损幅度进一步收窄。公司财报显示,2024年全年营收达到3.60亿元,同比增长294.24%,净亏损从上年同期的11.08亿元减少至8.46亿元。2025年一季度,公司营收为1.60亿元,同比增长96.32%,净亏损从上年同期的2.24亿元收窄至1.93亿元。这些成绩的取得,主要得益于两款创新药舒沃替尼和戈利昔替尼的强劲表现。
中国报告大厅发布的《2025-2030年中国抗癌药行业市场调查研究及投资前景分析报告》指出,迪哲医药的两款核心产品舒沃替尼和戈利昔替尼于2024年11月首次成功纳入国家医保药品目录,并于2025年1月1日起正式实施。尽管公司未披露两款产品的具体销售占比及纳入医保后的价格降幅,但明确表示,纳入医保后两款产品获得了合理定价,充分体现了其高创新程度和临床价值。2024年,两款产品完全依赖自费市场,已实现294%的销售增长。2025年一季度,在医保扩容的推动下,两款产品再次实现近翻倍的增长。未来,随着医保扩容和一系列鼓励创新政策的支持,两款产品有望持续放量,预计其国内的合计销售峰值将超过40亿元。
作为一家处于商业化初期的创新药企,迪哲医药面临着高研发投入与长周期回报的特性,导致其在产品商业化早期普遍亏损。2024年及2025年一季度,公司的销售费用分别为4.45亿元和1.24亿元,较上年同期大幅增长。迪哲医药在年报中解释称,销售费用的大幅增长主要源于商业化团队的快速扩张和加大市场开拓力度的支出。截至2024年底,公司的销售人员增至488人,较上年同期的247人增加近一倍。尽管如此,公司通过“提质增效高回报”行动,在提升营收的同时,费用率同比下降106个百分点。2025年一季度,销售费用率进一步下降至77%,显示出公司在提升盈利能力方面的积极努力。
迪哲医药不仅在国内市场取得了显著成绩,还在积极拓展海外市场。2024年11月,公司向美国食品药品监督管理局递交了舒沃替尼的上市申请,并有望于2025年内在美国获批上市。对于海外市场的拓展,迪哲医药表示正在积极评估多样化的合作方式,包括自建海外商业化团队或授权跨国药企开拓海外市场。公司将从管线协同性、全球商业化能力、发展潜力、现金流等各维度进行评估,寻求最优方案。
为了进一步提升研发和生产能力,迪哲医药计划将部分募投资金用于自建生产基地。2024年,公司顺利完成定向增发,募集资金总额为17.96亿元,其中近10亿元将投向舒沃替尼、戈利昔替尼等核心管线的新药研发项目。此外,公司还计划使用6.07亿元募集资金在国际标准创新药产业化项目中,于无锡新吴区新建自主研发生产基地。这一举措将有助于公司在未来3至5年内推出3到5个新药,进一步提升产品质量和降低成本。
总结
迪哲医药凭借两款独家抗癌创新药的强劲表现,在2024年及2025年一季度实现了显著的收入增长,同时亏损幅度进一步收窄。随着两款产品纳入医保,公司未来销售有望持续放量。此外,公司积极拓展海外市场,并通过自建生产基地进一步提升研发和生产能力。未来,随着更多新药的上市,迪哲医药有望从生物科技企业向生物制药企业迈进,实现更高质量的发展。