中国报告大厅网讯，胆红素是人体内源性化合物，同时作为重要的生物医药原料与体外诊断（IVD）核心组分，行业覆盖动物源提取纯化、生物合成、标准品制备等多个环节，上游依托畜禽屠宰副产物猪牛胆汁，下游对接肝功能检测试剂盒、人工牛黄原料药、科研试剂等领域，当前行业现状呈现传统供给稳定、技术迭代缓慢、创新突破稀疏的特征。

一、产业供需格局

1.1上游供给端

1.1.1传统动物源供给现状

当前国内胆红素供给以动物源提取为绝对核心，胆红素原料的核心来源为猪胆汁，国内生猪养殖规模常年稳定，生猪屠宰量维持在每年7亿头左右，每头生猪可获取胆汁约10-15克，每吨生猪胆汁可提取胆红素约0.5-1公斤，整体上游原料供给能力长期稳定，未出现过大规模的原料短缺问题。

行业核心痛点集中在纯度分层与合规成本层面，动物源提取的胆红素纯度受提取工艺影响差异较大，普通工业级胆红素纯度多在60%-80%，用于原料药和诊断试剂的高纯胆红素纯度要求≥98%，提取成本远高于工业级产品，且动物源产品存在潜在的病毒残留风险，近年行业监管要求持续提升，药监部门对动物来源原料药的溯源要求不断提高，企业需要建立从屠宰到提取的完整原料溯源体系，大幅拉高了中小提取企业的合规成本。

基于此，宏观经济稳定增长为产业升级提供了基础支撑，国家统计局2025年数据显示，第一产业增加值93347亿元，第二产业增加值499653亿元，第三产业增加值808879亿元，国内生产总值达1401879亿元，人均国内生产总值99665元，国内生产总值增长率为5.0%，国民经济的稳步增长带动健康产业投入持续提升，为胆红素行业的工艺升级提供了空间。

动物源胆红素行业的供给格局受环保政策影响显著，中小提取企业多分布在畜禽屠宰主产区，近年来环保核查淘汰了大量不符合排污要求的小产能，行业供给逐步向头部企业集中，头部企业依托规模化提取工艺，能够在控制生产成本的同时满足纯度稳定性要求，当前国内每年动物源胆红素总供给量约在120-150吨左右，其中高纯级胆红素占比约25%，主要供应IVD原料市场和原料药市场，工业级胆红素主要供应人工牛黄等中成药生产领域。

1.1.2新兴生物合成进展

生物合成胆红素是行业内公认的可替代动物源供给的技术方向，能够摆脱动物原料资源限制，从根源上避免病毒残留风险，且产物纯度更容易控制，全球范围内生物合成胆红素的技术研发已经开展超过20年，但产业化进展极为缓慢。截至2024年底，国内落地的产业化生物合成胆红素项目仅1个，布局于秦皇岛市生物制造产业园。秦皇岛市2024年重点康养产业在建项目共80项，全年重点康养产业完成投资额138.2亿元，当地生物制造产业园首开区完成投资额20亿元，该生物合成胆红素项目依托当地合成生物产业政策支持推进，是目前国内唯一进入中试阶段的产业化项目。

生物合成胆红素的核心技术难点在于代谢路径的构建，胆红素的生物合成需要多个酶的分步催化，细胞内代谢通量调控难度大，当前实验室阶段的合成收率普遍较低，无法支撑规模化生产，单位生产成本远高于动物源提取产品，企业研发投入大、回报周期长，多数企业仅停留在实验室研发阶段，没有推进中试和产业化的计划。

据《常德市合成生物制造产业发展规划（2024-2028）》规划，到2028年全市合成生物制造产业预计实现产值300亿元，集聚相关企业数量100家，胆红素作为特色合成生物产品被纳入重点培育方向，但从全国范围看，产业化进展远慢于产业规划的预期。究其本质，一方面动物源供给长期稳定，价格维持在合理区间，生物合成产品没有明显的价格优势，下游企业没有动力替换已经成熟的供应链体系；另一方面监管层面对于生物合成原料的审批路径还不清晰，生物合成原料药需要按照创新原料完成全套审批，审批周期长、成本高，进一步降低了企业的产业化推进动力。

1.2下游需求端

1.2.1核心下游需求特征

胆红素的下游需求集中在中成药原料和体外诊断原料两大领域，其中中成药领域是当前最大需求来源，胆红素是人工牛黄的核心原料药成分，人工牛黄是我国需求量最大的中成药原料之一，广泛用于牛黄解毒片、安宫牛黄丸等经典中成药产品，每年人工牛黄需求量超过300吨，对应胆红素需求量约在80-100吨左右，占国内胆红素总需求的比例超过70%。

人工牛黄行业整体规模稳定，受中成药集采政策影响，人工牛黄生产企业对成本控制的要求持续提升，更倾向于采购价格更低的动物源工业级胆红素，近年来人工牛黄行业的集中度不断提升，头部企业对原料的品质稳定性要求逐步提高，推动上游提取企业不断优化提取工艺，缩小产品纯度的批次差异。

近年来中医药产业得到政策层面的持续支持，国家出台多项政策推动中医药传承创新发展，带动中成药产业稳定发展，人工牛黄作为多个经典名方的核心原料，需求没有出现大幅波动，整体维持低速增长，增速维持在2%-3%左右，对应胆红素需求增速也维持在同一区间。

体外诊断领域是胆红素需求增长最快的细分领域，胆红素是肝功能检测试剂盒中核心的校准品原料，肝功能检测是国内医院常规检测项目中需求量最大的项目之一，每年检测量超过10亿人次，胆红素校准品的需求量随检测量增长稳步提升。

国家药监局2025年1-6月数据显示，国内批准创新医疗器械共45个，同比增长率为87%，国内医疗器械产业创新速度加快，IVD领域作为医疗器械中占比最高的细分领域之一，创新产品的推出带动了核心原料需求的升级，对胆红素的纯度要求不断提升，传统的工业级胆红素已经无法满足高精度检测的要求，越来越多的IVD企业开始采购纯度≥99%的胆红素标准品，带动高端原料需求占比逐步提升。

过去国内高端胆红素标准品主要依赖进口，进口品牌占据了超过70%的市场份额，近年来国内头部原料企业逐步突破高精度纯化技术，国产高纯胆红素的纯度已经达到进口产品同等水平，价格比进口产品低15%-20%，逐步推进进口替代，本土品牌的市场份额不断提升。人口老龄化加剧，肝脏疾病发病率提升，慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化等疾病的筛查频率提升，带动肝功能检测需求量持续增长，此外体检市场的快速发展，健康管理理念的普及，也带动了常规肝功能检测需求的增长，进一步拉动了高端胆红素原料需求的增长。

二、竞争格局与产业布局

2.1市场竞争格局

2.1.1行业竞争与区域布局

当前国内胆红素原料行业的企业竞争格局呈现清晰的金字塔结构，第一梯队为少数掌握高纯胆红素纯化技术的企业，数量不超过5家，合计市场份额超过40%，主要供应高端IVD原料和原料药市场，产品毛利率远高于行业平均水平；第二梯队为区域型动物源提取企业，多依托本地畜禽屠宰产业布局，合计市场份额约35%，主要供应周边区域的工业级胆红素市场，产品毛利率维持在15%-20%左右；第三梯队为零散的小微型提取作坊，多分布在畜禽屠宰主产区的乡镇区域，合计市场份额约25%，主要供应低端原料药市场，近年受环保政策和合规要求提升影响，第三梯队产能持续出清，市场份额逐步向第一梯队头部企业集中。

胆红素行业的区域布局高度依赖上游畜禽屠宰产业，国内胆红素提取企业主要分布在生猪养殖和屠宰量较大的区域，包括四川、湖南、河南、山东等畜禽养殖大省，其中四川的产能占比超过20%，是国内最大的胆红素产区，区域内依托成熟的生猪屠宰产业链，原料获取成本较低，形成了一批稳定的区域型提取企业。

宏观产业结构层面，国内生物医药产业的增长依赖整体宏观经济的结构升级，国家统计局公布2025年全年三次产业增加值核定数据，所有指标口径统一，整理如下：

胆红素行业属于生物医药产业范畴，根植于国内宏观经济与产业结构体系，生物医药产业的发展空间与整体经济增长、产业结构升级高度相关。近年来国内经济从高速增长转向高质量发展，产业结构持续调整，第三产业占比不断提升，健康产业作为第三产业的核心增长极，增长速度持续快于整体经济增速，带动包括胆红素原料在内的上游配套产业同步增长。

表1 2025年中国三次产业增加值统计表

从数据可以看出，2025年国内第三产业增加值占GDP比重已经超过57%，产业结构升级趋势明确，健康产业作为第三产业中增速领先的细分领域，后续增长空间充足，将持续拉动胆红素原料的需求增长。宏观经济稳定增长也为生物医药领域的研发投入提供了基础支撑，有利于生物合成胆红素等新技术的产业化推进。

从下游企业层面观察，国内IVD企业的研发投入持续提升，带动上游原料需求升级，康泰医学作为国内医疗器械领域的上市企业，2025年上半年实现营业收入21754.95万元，归属于上市公司股东的净利润1693.76万元，归属于上市公司股东的净利润同比增长率107.39%，营业收入同比增长率2.72%，研发费用4648.11万元，研发投入占营收比重超过21%，高研发投入支撑企业在诊断产品领域的创新，也带动了对上游核心原料品质要求的提升，推动上游原料企业不断提升技术水平。

头部胆红素原料企业的竞争策略清晰，一方面不断优化动物源提取的工艺水平，降低生产成本，提升产品纯度稳定性，巩固传统市场的竞争优势；另一方面也纷纷布局生物合成胆红素的技术研发，部分头部企业参与了国家级合成生物重点研发项目，储备了相关技术，但多数企业并没有快速推进产业化的计划，主要等待技术成熟、监管路径清晰后再推进产业化落地，行业整体技术迭代节奏较慢。

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