中国报告大厅网讯，【创新药研发与国际合作新标杆】

  近年来，以双特异性抗体为代表的创新药技术在全球医药市场持续升温。这类靶向疗法通过同时作用于两种关键生物标志物，为肿瘤等复杂疾病的治疗提供了突破性方案。5月20日，中国生物医药企业三生制药集团宣布与跨国巨头辉瑞达成战略协议，标志着其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体产品（707项目）将加速走向全球市场，成为国际合作推动创新药产业发展的又一典型案例。

  一、交易框架：首付款达12.5亿美元创行业纪录

  根据协议条款，三生制药及其关联公司向辉瑞授予了在除中国大陆外所有国家及地区的独家开发权。该授权覆盖人类和兽医领域的全部治疗场景，包括疾病的预防、诊断与治疗。作为合作基础，辉瑞需支付12.5亿美元不可退还首付款，并以1亿美元认购三生制药的股份。这一交易规模刷新了中国创新药企对外许可的历史记录，凸显国际市场对707项目的高度认可。

  二、里程碑条款：总潜在价值超60亿美元

  协议包含阶梯式激励机制，辉瑞需在达成特定开发目标后支付至多48亿美元里程碑款项。此外，三生制药还将获得基于授权区域年度净销售额的双位数梯度分成。这种风险共担模式不仅为研发阶段提供充足资金保障，更通过市场化收益设计确保双方长期利益绑定，形成创新药全球商业化闭环。

  三、战略布局：中国市场保留权助力本土转化

  值得注意的是，辉瑞保留在未来支付额外费用后获取中国大陆市场权益的选择权。这一条款体现了跨国企业对中国市场的持续加码，同时也为707项目在中国的临床推进预留了合作空间。通过这种弹性设计，三生制药既巩固了核心技术控制权，又为后续本土商业化保留可能性。

  四、行业影响：双抗赛道再添国际化范例

  此次交易将加速PD-1/VEGF双靶向疗法在全球的研发进度。707项目同时阻断免疫抑制与血管生成两大肿瘤关键机制，具有显著协同效应，其临床潜力已在早期数据中得到验证。借助辉瑞的全球研发网络和商业化能力，该药物有望在肺癌、肝癌等适应症领域实现快速突破，为数百万患者提供更优治疗选择。

  总结：创新药出海新范式形成

  此次三生制药与辉瑞的战略合作，不仅是单个产品授权的成功案例，更是中国创新药企国际化路径的里程碑事件。通过构建"全球权益交易+本土市场保留"的复合模式，企业既获得巨额资金用于管线拓展，又保持核心资产的战略控制权。随着更多双特异性抗体等前沿技术进入商业化阶段，此类跨国合作将成为推动行业发展的关键动力，加速实现中国创新药从跟随到引领的跨越。