随着代谢性疾病相关研究的深入，GLP-1受体激动剂类减肥药正加速拓展适应证边界。2025年8月，诺和诺德宣布其明星产品司美格鲁肽获批治疗伴有肝纤维化的代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH），标志着这一药物类别正式进军肝脏疾病领域。数据显示，全球MASH患者数量预计在2030年达到4.9亿人规模，而GLP-1类减肥药凭借其多靶点调节机制，在减重与肝病治疗的双重需求下展现出显著增长潜力。

  一、GLP-1减肥药在脂肪肝治疗领域的突破性进展及行业影响

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国减肥药行业市场深度研究与战略咨询分析报告》指出，诺和诺德的司美格鲁肽成为首个获批用于MASH的GLP-1药物，其适应证扩展至伴有F2/F3期肝纤维化的患者群体。临床数据显示：接受该药物治疗的受试者中，62.9%实现脂肪性肝炎缓解且无纤维化恶化，显著高于安慰剂组的34.3%；同时36.8%患者的肝纤维化得到改善。这一突破不仅拓宽了减肥药的应用场景，更将推动相关领域市场规模在2030年达到322亿美元。

  二、多靶点GLP-1药物成研发新方向：从减重到代谢综合征的协同效应

  行业竞争已进入"双靶点/三靶点"药物阶段。礼来的GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽在MASH二期试验中显示，最高剂量组73.3%患者达到肝炎消退且纤维化未恶化；勃林格殷格翰的GCG/GLP-1双靶点药物survodutide也启动针对肝硬化患者的三期临床试验。国内企业如信达生物、华东医药等正加速布局，其中玛仕度肽虽暂未获批脂肪肝适应证，但已展示出降低肝脏脂肪含量超80%的潜力。

  三、市场扩容与竞争格局：GLP-1减肥药重构代谢疾病治疗赛道

  2025年上半年，司美格鲁肽全球销售额达165亿美元，巩固其"药王"地位。然而随着竞品加速推进——如乐普医疗的FGF21/双靶点药物MWN105进入美国一期临床、众生药业三靶点候选药物进入临床前研究——GLP-1减肥药市场正从单一减重向心血管保护、肝病干预等多领域延伸。

  四、中国市场的机遇与挑战：本土创新加速国际化进程

  国内企业通过差异化研发抢占细分市场，例如华东医药的HDM1005已获MASH适应证临床批件；博瑞医药的BGM0504注射液则同时瞄准NASH治疗。但需注意，全球首款获批药物Rezdiffra（2024年上市）及诺和诺德的先发优势仍构成显著竞争压力。

  展望

  2025年的GLP-1减肥药行业呈现三大趋势：适应证向肝脏疾病纵深扩展、多靶点药物加速临床验证、全球市场竞争向创新机制倾斜。随着MASH患者群体持续扩大及治疗需求升级，GLP-1类药物有望在代谢综合征综合管理中占据核心地位，其市场价值将超越传统减重领域，在2030年形成千亿级产业链规模。未来竞争焦点将集中于疗效数据的差异化、适应证获批速度及成本控制能力。