中国报告大厅网讯，在全球肥胖流行病持续加剧的背景下，针对亚洲人群的个性化体重管理方案长期存在空白。现有治疗手段在欧美人群中显示出一定效果，但其对亚洲超重及肥胖患者的适用性和安全性仍需验证。近期一项由中国主导的临床研究成果为这一领域带来重要突破。

  一、玛仕度肽——双受体激动剂展现显著减重潜力

  中国报告大厅发布的《2025-2030年全球及中国药物行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，玛仕度肽是一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽—1（GLP-1）双受体激动剂，其临床研究结果近日发表于国际权威期刊《新英格兰医学杂志》。该药物以减重和降糖为适应症，预计将于2025年内在中国获批上市。研究数据显示，玛仕度肽通过双重机制调节代谢，在控制血糖的同时显著改善肥胖相关并发症。

  二、精准聚焦亚洲患者需求，临床数据验证疗效优势

  一项名为“GLORY-1”的低剂量减重注册临床研究揭示了玛仕度肽的潜力。该研究纳入610例中国超重或肥胖并伴有至少一种代谢并发症（如糖尿病、高血压等）的受试者，随机分为4毫克组、6毫克组和安慰剂组，接受每周一次皮下注射治疗共48周。结果显示：

  三、填补指南空白，推动个性化体重管理发展

  研究团队指出，传统肥胖诊疗指南主要基于欧美数据，而亚洲人群因饮食结构、基因背景差异面临独特挑战。玛仕度肽试验全部采用中国受试者数据，为制定符合本土需求的治疗方案提供了关键依据。这一成果不仅强化了药物在减重领域的科学证据，更凸显了以患者特征为导向的研发策略的重要性。

  综上所述，玛仕度肽的研究突破填补了亚洲肥胖管理领域的重要空白，并标志着我国在创新药研发与临床转化能力上的显著提升。随着该药物的上市，中国超重及糖尿病患者将获得更具针对性的治疗选择，同时也为全球代谢性疾病防治提供了新的方向。