中国报告大厅网讯，2025年5月，跨国药企加速布局分子胶赛道，这一通过“蛋白质红娘”机制攻克传统“不可成药”靶点的创新技术，正成为生物医药领域的核心战场。从罗氏与基因泰克的40亿美元合作到国内头部企业的密集研发推进，分子胶药物凭借独特的靶向蛋白降解（TPD）机制和突破性治疗潜力，正在重塑全球新药开发格局。

  一、分子胶药物成跨国药企布局焦点

  中国报告大厅发布的《2025-2030年全球及中国药物行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，2025年5月，比利时生物技术公司Orionis Biosciences与罗氏旗下基因泰克达成新一轮合作，共同开发针对肿瘤领域挑战性靶点的分子胶药物。此次交易不仅包含1.05亿美元预付款及超20亿美元里程碑付款，更将双方自2023年以来的合作总额推至40亿美元以上。基因泰克强调，分子胶技术通过模拟人体天然蛋白互作机制，能够精准“撮合”靶点与E3连接酶形成三元复合物，从而选择性降解致病蛋白质，为攻克传统药物无法作用的靶点提供了革命路径。

  除罗氏外，诺华、艾伯维等跨国巨头均在加速布局。2024年1月，艾伯维斥资超16亿美元与Neomorph合作开发肿瘤和免疫学分子胶降解剂；同期，Neomorph还分别与渤健（14.5亿美元）及诺和诺德（14亿美元）达成协议，覆盖阿尔茨海默病、代谢疾病等新适应症。据行业统计，过去两年内，礼来、辉瑞、武田等药企已签署超过8项分子胶领域合作，单笔交易金额普遍突破10亿美元。

  二、中国药企技术突破加速赛道突围

  国内企业正通过“自主研发+AI赋能”实现差异化竞争。诺诚健华的ICP-490作为首个进入临床阶段的国产分子胶药物，正在针对多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤开展试验；恒瑞医药的HRS-3738也已启动Ⅰ期临床研究，并探索与地塞米松联合用药方案。康朴生物的KPG-818胶囊在国内获批治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，其美国I期试验结果亦显示良好抗肿瘤活性。

  技术层面，国内企业正构建核心壁垒：康龙化成搭建了全球最大分子胶DNA编码化合物库（DEL），为全球药企提供靶点筛选服务；达歌生物的GlueXplorer平台已积累超万种分子胶数据，可快速锁定高潜力候选药物。AI驱动的研发模式进一步缩短开发周期——例如某头部企业通过算法模拟蛋白质动态互作网络，在6个月内完成传统需数年的先导化合物优化流程。

  三、靶向蛋白降解技术开启治疗新纪元

  分子胶的机制优势在于其突破了传统“锁钥模型”的限制，仅需占位而非完全占据活性位点即可触发降解效应，理论上可将药物作用靶点扩展至人体80%以上的蛋白质组。这一特性使其在肿瘤、神经退行性疾病等领域的应用前景备受期待：例如针对转录因子、支架蛋白等“不可成药”靶点，分子胶可通过招募E3连接酶实现精准清除，而无需依赖传统小分子的精确结合位点。

  总结：随着跨国巨头与本土企业的技术突破加速，分子胶药物正从实验室走向临床应用。其通过蛋白质互作重塑细胞内稳态的独特机制，不仅解决了长期困扰新药研发的靶向性难题，更开辟了治疗复杂疾病的全新路径。未来3-5年，随着首批分子胶药物上市及适应症拓展，这一赛道或将催生千亿级市场，并推动生物医药产业进入“精准降解”时代。