中国报告大厅网讯,随着精准诊疗需求的持续增长,核药作为现代医学的重要组成部分,在肿瘤诊断、靶向治疗等领域展现出独特优势。然而长期以来,国内医用同位素高度依赖进口,制约着行业创新步伐。在此背景下,远大医药加速推进战略布局,其成都温江核药基地即将于2025年6月正式运营,这一里程碑事件标志着中国在高端核药领域迈出关键一步。
中国报告大厅发布的《2025-2030年中国医药行业竞争格局及投资规划深度研究分析报告》指出,远大医药成都基地通过整合"同位素制备核药研发生产临床应用商业化"全链条资源,打造覆盖药物开发全生命周期的管理平台。该体系不仅实现从实验室到市场的无缝衔接,更将研发效率提升至国际领先水平,为创新核药快速转化提供系统性支撑。这种全产业链模式有效解决了传统医药研发中环节分散、协同低效的问题。
基地核心装备采用比利时IBA回旋加速器技术方案,其1318MeV可调能量窗口精准匹配十余种高临床价值同位素的最优制备条件。这一突破性设计彻底扭转了国内医用同位素长期依赖进口的局面,尤其在镥177、锕225等稀缺核素生产领域取得重大进展。通过自主可控的核心技术,企业成功打破关键原料"卡脖子"困境,为国产创新药物研发注入源头活水。
生产基地采用全流程自动化工艺设计,从靶材装载到分离纯化的全环节实现智能闭环管控。这种模式使核素制备稳定性达到国际先进水平,同时通过减少人工干预将辐射安全指数控制在环境本底标准以内。智能化系统既保障了多中心临床试验的样本均一性,也为后续规模化生产奠定了可靠基础,预计可支撑年处理数千人次诊疗需求。
该基地落成后,远大医药将成为国内首个具备核药全产业链自主能力的企业。其突破性进展不仅解决了同位素原料供应难题,更通过技术创新推动了行业标准升级,为精准医疗发展提供了可持续的"核动力"。随着2025年正式投产,这一战略布局将加速我国高端核药研发进程,助力临床诊疗水平迈向新高度,在全球生物医药产业竞争中占据更有利地位。