中国报告大厅网讯，近日，中国医药领域迎来多项重要进展，涵盖生物制药基地建设、创新药研发突破及企业战略布局调整。从跨国药企扩大本土生产到本土企业加速国际化进程，行业正通过技术创新和资本投入构建更具韧性的产业链体系，为患者提供更多治疗选择的同时，也为市场注入增长新动能。

  一、罗氏制药加码20.4亿元布局上海生物制药基地

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国制药行业运营态势与投资前景调查研究报告》指出，瑞士制药巨头罗氏制药宣布将投资超20亿元人民币在上海新建生物制药生产基地，计划于2029年建成并预计2031年开始投产。该基地主要承担眼底病治疗药物法瑞西单抗注射液的本地化生产任务。此举不仅强化了其在中国市场的供应链能力，更标志着跨国药企对中国医药产业长期发展的坚定信心。通过本土化生产，罗氏有望降低物流成本、缩短药品供应周期，进一步巩固在眼科领域的市场领先地位。

  二、恒瑞CDK4/6抑制剂上市申请获受理 拓展乳腺癌治疗新边界

  恒瑞医药自主研发的羟乙磺酸达尔西利片获得国家药监局上市许可申请受理。该药物拟用于HR阳性HER2阴性早期或局部晚期乳腺癌患者的辅助内分泌治疗，若顺利获批将成为国内首款针对此类适应症的CDK4/6抑制剂。作为乳腺癌术后辅助治疗的重要突破，该药品将为患者提供更优的生存获益，同时填补市场空白，预计未来三年内可贡献显著增量收入。

  三、三友医疗携手韩国企业进军再生医学领域

  医疗器械企业三友医疗宣布与韩国细基生物株式会社成立合资公司，聚焦细胞生物材料及再生医学领域的研发生产。新设公司丽天(太仓)生物科技的设立标志着企业在骨科治疗创新方向迈出关键一步。通过整合国际先进技术资源，三友医疗试图突破传统器械边界，在组织修复、软骨再生等高潜力赛道建立技术壁垒，但需应对产品研发周期长、市场竞争加剧等潜在风险。

  四、ST凯利完成董事会换届 管理层变动引发治理关注

  近期经历核心管理层变动的ST凯利（原凯利泰）在董事会会议上选举王冲为新任董事长。尽管议案以4票同意获得通过，但2票弃权反映出公司内部决策分歧尚未完全消除。此次人事调整能否有效稳定经营团队、扭转业绩下滑态势，仍需观察后续战略执行及业务整合成效。

  五、云顶新耀IgA肾病药物获完全批准 填补治疗空白

  专注于创新药开发的云顶新耀迎来重大进展：其核心产品耐赋康（福沃替尼）获得国家药监局正式转为完全批准，用于高风险原发性免疫球蛋白A肾病成人患者的对因治疗。作为国内首款且唯一获批的IgA肾病靶向药物，该药品将显著扩大适用患者群体，预计未来三年市场渗透率可达30%，推动公司在罕见病领域建立竞争优势。

  总结：从跨国企业的本土化深耕到本土药企的技术突破，当前中国制药行业正经历结构性升级。通过持续加码创新研发、优化供应链布局及拓展国际合作，头部企业正在重塑市场竞争格局。随着更多高价值药物进入商业化阶段，行业将加速向高质量发展转型，在满足临床需求的同时创造新的增长极。未来，政策支持与资本投入的协同效应将进一步释放产业潜能，推动中国从制药大国向医药创新强国迈进。