中国报告大厅网讯，站在2026年初回望，放射性药物领域已从昔日的“小众领域”加速迈向“主流医学”舞台。在政策强力驱动、资本持续涌入与技术迭代创新的共同作用下，全球与中国市场正经历深刻变革，一个精准诊断与靶向治疗并重的产业新生态日渐清晰。

  一、放射性药物政策及环境：顶层设计驱动产业高速扩容与规范发展

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国放射性药物行业市场调查研究及投资前景分析报告》指出，近年来，放射性药物产业发展的政策环境日益优化，成为市场增长的核心引擎。2021年，国家原子能机构等八部门联合发布《医用同位素中长期发展规划（2021-2035年）》，为产业长远发展绘制了蓝图。紧接着，2023年国家药品监督管理局颁布《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，显著优化了审评流程，加速了创新药物上市。2024年，国家原子能机构等十二部门进一步推出《核技术应用产业高质量发展三年行动方案（2024—2026年）》，直接聚焦于当前关键发展期。地方政策也积极响应，例如2025年广东省发展改革委印发了《广东省加快推动核医疗产业高质量发展行动方案（2025-2030年）》。这些密集出台的政策，从战略规划、审评审批到具体行动方案，构建了全方位支持体系，直接推动了市场高速增长。我国诊断和治疗核药市场规模从2021年的30亿元，迅速增长至2023年的54亿元，并在2024年达到约71亿元，预计2025年将进一步增至93亿元，展现出强劲的增长势头。支付端改革也在同步推进，例如2021年浙江省将PET-CT检查纳入大病保险支付范围并降低价格，提升了诊断可及性。在政策红利下，产业基础能力建设同步提速，2024年国内首条年产能千条级锗镓发生器生产线全面建成投产，2027年国内首个医用同位素专用生产堆预计投产，2028年中国核动力院医用同位素试验堆计划投产，旨在实现常用医用同位素的稳定自主供应，破解上游供应链瓶颈。

  二、放射性药物市场格局：治疗领域崛起与全球化竞争加剧

  当前放射性药物市场正呈现从诊断为主向诊疗一体化、治疗为重的结构性转变。全球范围内，治疗性放射性药物展现出巨大潜力。诺华公司的治疗药物Pluvicto在2024年销售额达13.92亿美元，其2025年上半年销售额已达8.25亿美元，季度增长率高达72%；另一款产品Lutathera在2024年销售额为7.24亿美元。III期临床试验数据也验证了其临床价值，例如Lutathera联合疗法可使特定神经内分泌肿瘤患者无进展生存期显著延长。市场前景极为广阔，预测显示全球治疗性放射性药物市场规模将从2022年的约17亿美元，增长至2029年的47亿美元，到2031年全球放射性药物合计市场规模预计将达350亿美元，其中治疗药物贡献250亿美元，2021年至2031年治疗药物年复合增长率预计高达34.4%。中国市场虽起步稍晚，但增长迅猛，2030年市场规模预计将达到260亿元。这种高增长前景吸引了巨额资本。2024年，海外融资案例金额巨大，如Aktis Oncology和Alpha-9 Oncology均完成1.75亿美元融资，同年百时美施贵宝和阿斯利康分别以41亿美元和24亿美元收购放射性药物公司，显示了大药企的布局决心。国内融资也呈现高频次、高金额特点，例如2024年通瑞生物完成超1亿美元A+轮融资。竞争格局方面，中国已形成多元化态势，2023年中国同辐核药业务营业收入16.83亿元，东诚药业核药业务收入10.17亿元，远大医药核药核心产品收入1.99亿元。同时，创新企业活跃，截至2023年10月，中国有32款放射性新药处于临床试验及申请上市阶段。

  三、放射性药物技术前沿：精准化与新型核素研发并进

  放射性药物的技术进步是产业发展的根本动力，其趋势聚焦于更精准的诊疗一体化和新型核素的开发应用。在诊断方面，新型显像剂不断涌现，2023年中国批准了用于脑内淀粉样蛋白检测的氟[18F]贝他苯注射液。截至2023年10月，中国NMPA共批准72款核药产品上市，其中诊断性放射性药物24款。全球范围内，诊断类药物如18F-DCFPyL在2024年销售额达10.58亿美元，同比增长24.3%。预测显示，全球诊断放射性药物市场规模将在2025年达到62.70亿美元，并在2032年增至102.34亿美元。在治疗领域，除了已成熟的β核素药物，靶向α疗法成为前沿热点。2013年全球首个α粒子治疗药物氯化镭[223Ra]获批。国内研发紧跟前沿，2025年蓝纳成225Ac-LNC1011注射液临床试验申请获受理，成为国内首个申报临床的225Ac核素标记药物。新型核素的生产技术也在突破，2025年7月，德国相关机构联合成功开发新型225Ac/221Fr发生器。此外，诊疗一体化药物代表了重要方向，中国已批准3款此类产品。这些技术进展共同推动放射性药物向更精准、更有效的个性化医疗方向发展。

  四、放射性药物生态构建：全链条协同与可及性提升

  放射性药物的健康发展离不开从研发、生产到临床应用的全产业链生态协同。上游同位素供应是产业命脉，随着2019年中国工程物理研究院研发出无载体177Lu产品，2021年成都中核高通实现GMP级无载体177Lu的商业供应，以及未来几年多个医用同位素生产堆的规划投产，自主供应能力正在稳步增强。中游生产与配送网络是连接研发与患者的关键，截至2023年，全国获得放射性药物许可证991个，开展核素治疗的医疗机构801所，核素治疗专用病床2993张，相比2019年均有显著增长，但面对未来百亿级市场，网络仍需进一步扩展和优化。下游临床需求持续扩大，中国恶性肿瘤新发病例2022年达482.47万例，巨大的临床需求是市场发展的根本驱动力。同时，单光子显像检查人数从2013年的180.3万例上升至2023年的271.6万例，反映了诊断需求的稳步增长。整个生态系统的完善，旨在最终提升创新放射性药物的可及性，让更多患者受益于精准核医学治疗。

  综上所述，放射性药物产业正处在一个由强力政策引导、巨大临床需求拉动和革命性技术推动的黄金发展期。从市场规模的高速增长，到治疗领域的强势崛起，再到全产业链的协同构建，这条赛道不仅孕育着巨大的商业价值，更承载着提升癌症等重大疾病诊疗水平的医学使命。展望未来，随着关键技术的持续突破、政策环境的不断完善和产业生态的日益成熟，放射性药物必将在全球及中国的医疗健康格局中扮演愈发重要的角色。