中国报告大厅网的最新市场调研揭示了生物科技行业的品牌影响力。2024年，生物科技市场迎来了新的变化，各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。

在2024年生物科技品牌排行榜中，各大品牌通过不断的努力和创新，提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在生物科技的生产和供应上占据了重要地位，不仅在国内市场有着广泛的影响力，也在国际市场上逐渐崭露头角。2024年生物科技品牌排行榜的详细排名为中国生物CNBG、恒瑞医药、百济神州BeiGene、中国生物制药、信达生物Innovent、豪森药业、石药CSPC、复星医药、君实生物、金斯瑞生物科技。

表1：2024年生物科技十大品牌排行榜

一、品牌简介

（一）中国生物CNBG

国药集团旗下成员企业，始建于1919年，先后研制生产了中国较早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等制品，研发范围覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断等生物制品领域

中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）始建于1919年，前身为中央防疫处，是我国最早从事传染病细菌学研究和生物制品生产的机构，新中国成立后直属卫生部领导，现为世界500强中国医药集团有限公司的重要成员企业。中国生物是全亚洲产品最全、规模最大、综合实力最强，集科研、生产、销售以及研究生培养为一体的综合性生物医药企业。拥有全资和控股公司150多家，包括中国生物研究院和北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六大生物制品研究所，以及上市公司天坛生物（股票代码：600161）。

中国生物秉承“爱与责任”的价值理念，在国家重大传染病和流行病应急防控以及重大抢险救灾中发挥了不可替代的专业支撑和生物制品国家队、主力军作用，正在成为引领国内行业发展、具有国际竞争力、受社会尊重的创新型生物医药企业。

中国生物具有雄厚的科技创新实力，拥有2000人的研发团队和3000人的技术团队，包括1名中国工程院院士、1名国家“863”计划疫苗项目首席科学家、13名国家药典委员会委员。拥有5个博士后工作站、1个博士学位授予点、5个硕士学位授予点，为中国生物医药行业的发展输送了大批高端人才。

中国生物拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。拥有全球规模最大疫苗生产企业，疫苗年产能超过100亿剂次，提供超过85%的国家免疫规划用疫苗；年用投浆量超过2000吨；作为国内唯一经政府认证批准的肉毒毒素生产商，医美产品得到市场高度认可；向社会提供动物疫苗及相关兽用生物制品的全方位、高质量服务；具备完整的抗体药物产业链条和特色鲜明的分子诊断大产业链。

中国生物不断加强科研创新体系建设，承担了国家863计划、科技支撑计划、重大新药创制、传染病重大专项、重点研发计划、国家自然科学基金项目等多项重点攻关项目，持续推动了行业技术进步和产品革新。

中国生物拥有人用疫苗研发中心、血制研发中心、诊断海外研发中心、抗体研发中心、动保研发中心、医美研发中心等六大研发中心，以及灭活疫苗技术平台、联合疫苗技术平台、多糖蛋白结合技术平台、抗体工程技术平台、基因重组技术平台、血液制品综合利用技术平台、动物疫苗研发技术平台等七大技术平台。

多项研究成果发表于《自然》《科学》《细胞》《柳叶刀》《美国医学会杂志》《美国科学院院报》等国际知名学术期刊。

（二）恒瑞医药

创建于1970年，从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构

恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发。

多年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，持续高强度投入研发，公司近十年累计研发投入238亿元，其中，2021年累计研发投入62.03亿元，研发投入占营业收入比重达到23.95%，位居行业前列。公司先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构，打造了一支5000多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。目前，公司已有瑞维鲁胺、海曲泊帕、卡瑞利珠单抗等12个创新药获批上市，公司引进的1类新药林普利塞也获批上市，这也是公司对外合作产品中较早获批上市的创新药，另有60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。公司研发管线丰富，除传统优势的肿瘤领域，还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司还建立了一批具有自主知识产权、国际先进的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。截至2022年底，公司累计申请发明专利2064项，PCT专利583项，拥有国内有效授权发明专利507项，欧美日等国外授权专利618项。

公司持续稳步推进国际化，截至2021年底，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。通过与美国、韩国公司合作，公司将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权。此外，恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。

恒心致远，瑞颐人生。在未来的发展中，恒瑞将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，加快技术创新，力争研制出更多的新药、好药，惠及患者，更好地服务健康生活！

（三）百济神州BeiGene

百济神州是一家植根中国的全球性商业化生物医药公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，致力于成为分子靶向药物和免疫肿瘤药物研发及商业创新领域的全球领导者

百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。通过强大的自主研发能力与外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，打造广泛的候选药物和产品组合。致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过8，500人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。

（四）中国生物制药

中国生物制药公司是一家综合性兼集团化制药企业，公司主要透过应用先进的生物技术和中药现代化技术，研发、生产及销售多种促进人类健康的化学药品、生物药品及中药现代制剂

中国生物制药有限公司及附属公司是领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、心脑血管病、骨科、消化系统、抗感染及呼吸系统疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。

公司于2000年在香港联交所上市，2013年入选MSCI全球标准指数之中国指数成分股；2018年入选恒生指数成分股；2019年入选恒生中国企业指数成分股；2020年入选恒生沪深港通生物科技50指数成分股、恒生中国（香港上市）25指数。

公司持续取得卓越成就和稳健发展，与高度重视研发及创新密不可分：坚持研发投入和产品创新能力行业领先；立足政策趋势，围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略；积极利用大数据、人工智能及科技金融等新技术和手段，不断提升企业的管理和研发、生产和行销效率。

中国生物制药将继承正大集团“利国、利民、利企业”的价值观、秉承“健康、快乐、长寿”的使命，立足自主创新，引进全球创新技术，巩固在中国市场的领先地位。望与有识之士共享医药健康产业的发展成果，鼎力合作、共赢未来！

（五）信达生物Innovent

成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物的香港联交所上市企业，建立了一条覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域的新药品种产品链，其中有多个产品已获批上市

信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。

自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括34个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制剂，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®；奥雷巴替尼，商品名：耐立克®；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®）获得批准上市，3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。

目前，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作，总金额超25亿美金，信达生物将中国创新产品引入全球市场。

“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。

（六）豪森药业

创建于1995年，国内创新驱动型制药公司，聚焦抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等疾病领域，集化学、生物药物研究、医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团

江苏豪森药业集团有限公司成立于1995年，是一家集药物研发、制造、销售为一体的创新驱动型医药企业，为翰森制药（03692.HK）的重要子公司，致力于通过持续创新提高人类生命质量，着重关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。

豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验，创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家实验室等多个国家研发机构，已拥有优效的创新药物发现能力，研发布局覆盖大分子、小分子、ADC药物及siRNA等领域。公司先后承担国家科技重大专项60项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖2项，国内外授权发明专利近500项，参与国家药品标准制定190余项。

公司现有超过30个处于临床不同阶段的创新药项目正在开展40余项临床，形成了丰富且具有竞争力的研发管线。目前，公司已有6款自主研发1类创新药获批上市，包括EPO受体高特异性小多肽月激动剂圣罗莱®（培莫沙肽注射液）、三代EGFR-TKI阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、新型第二代替诺福韦(TFV恒沐®（艾米替诺福韦片）、新型二代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）、PEG化的长效GLP-1R激动剂孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）以及新型第三代硝基咪唑类药物迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液），并全部纳入国家医保目录，切实降低患者用药负担。2023年，公司创新药营收占比突破60%并持续攀升，标志着公司成功转型为一家专注于开发和销售创新药物的创新型生物制药企业。

在全球化战略布局下，豪森药业加速国际合作，通过引入差异化高价值的成熟创新产品、高差异早期项目和强化技术平台合作等，形成多方位、多元化、差异化管线覆盖。

公司始终与全球先进准入水平保持一致，持续按照国际先进标准设计、建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。

未来发展中，豪森药业将持续深化创新驱动战略，以满足中国乃至全球患者临床需求为目标，探索并开发出更多创新好药，提高人类生命质量。

（七）石药CSPC

始于1998年，主要从事医药产品的开发、生产和销售的企业，产品主要包括心脑血管、抗生素、维生素、解热镇痛、消化系统用药、抗肿瘤用药等七大系列产品

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额580多亿元，员工2.8万人。在港上市公司（01093.HK）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股。2019年，下属公司新诺威（300765.SZ）成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。

目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有36个品种单品种销售过亿元。

（八）复星医药

成立于1994年，复星集团旗下，业务覆盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务等领域的全球化医药健康产业集团

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的战略指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富产品线，强化全球化布局，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

（九）君实生物

知名创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发以及全球范围内的临床研发及商业化，在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于先进地位

君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及迅速扩大具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于前沿地位。我们是国内焦躁获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类较优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。

君实生物在上海和苏州，美国旧金山和马里兰建成四个研发中心；在苏州吴江和上海临港设立两个生产基地，基地采用国际先进的一次性生产技术。其中吴江生产基地拥有3,000升发酵能力并获得GMP认证，正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产；临港生产基地按照cGMP标准建设，一期项目拥有30,000升发酵能力，于2019年底获得《药品生产许可证》。

（十）金斯瑞生物科技

成立于2002年美国，知名生命科学研发与生产服务提供商，提供基因合成、引物合成、多肽合成、一站式生物药研发、蛋白表达等服务，业务营运范围覆盖全球多个国家和地区

金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）成立于2002年，是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。植根于坚实的基因合成技术，金斯瑞现已建立四大平台：生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、细胞治疗平台及工业合成生物产品平台。

业务营运范围覆盖全球140多个国家和地区，为18余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，截至2021年12月31日，有超过65600篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。

二、品牌优势

在任何领域的企业成功，专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物，它可以保护企业权益，提升企业竞争力；起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障，有助于规范市场行为，提高行业基础标准。

（二）恒瑞医药

表2：专利信息

（五）信达生物Innovent

表3：专利信息

表4：起草标准

（六）豪森药业

表5：专利信息

（七）石药CSPC

表6：起草标准

（八）复星医药

表7：专利信息

（九）君实生物

表8：专利信息