中国报告大厅网的最新市场调研揭示了布洛芬行业的品牌影响力。2024年，布洛芬市场迎来了新的变化，各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。

在2024年布洛芬品牌排行榜中，各大品牌通过不断的努力和创新，提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在布洛芬的生产和供应上占据了重要地位，不仅在国内市场有着广泛的影响力，也在国际市场上逐渐崭露头角。2024年布洛芬品牌排行榜的详细排名为中美史克、强生制药、新华、人福医药、哈药集团、润都股份、联邦制药、石药CSPC、华北制药、太极药业TAIJI。

表1：2024年布洛芬十大品牌排行榜

一、品牌简介

（一）中美史克

中美史克始于1987年，是英国葛兰素史克与国内大型药厂共同投资设立的公司，旗下拥有新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清等品牌

中美天津史克制药有限公司是GSK和国内大型药厂天津中新药业集团股份有限公司和天津市医药集团有限公司共同投资设立的公司。作为较早在华设立的外商合资药厂之一，中美史克早在1987年便在中国生根。

三十多年来，中美史克一直秉承着大爱铭心的理念，用优质的产品和爱心回报社会和广大患者和消费者。2008年，中美史克家族除了消费者耳熟能详的四个OTC品牌新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清外，新康泰克和芬必得两个品牌家族又添新成员，2008年，新康泰克红色装成功上市；2009年，芬必得酚咖片新装成功上市，2010年，中美史克又一个令人耳目一新的口腔护理新品牌“保丽净”成功上市，为中国广大的假牙佩戴者提供了一个安全的护理方案！同年，康泰克鼻贴上市。除此以外，中美史克一直在不遗余力地研究中国消费者的需求，并借助全球研发力量，力求不断推出更多的优质产品，以更好地呵护中国消费者的健康生活。

中美史克注重以人为本，多年来，始终专注于创造一个以消费者为根本、以公司核心价值观为行为指南的、员工高度敬业的公司文化。公司激动人心的“3T”文化，即相互信任（Trust）、开放透明（Transparent）、积极主动 （Take initiative），不断引导、鼓励着员工，并吸引越来越多的人才加入我们的伟大事业。

（二）强生制药

美国强生公司旗下，在感冒、咳嗽、发热、疼痛、过敏等领域为患者和消费者提供高质量的产品，旗下拥有泰诺/泰诺林/美林/艾舒/艾畅立复汀等品牌产品

1995年，美国强生在上海组建了专业生产自我保健药品的制药公司——上海强生制药有限公司（以下简称“上海强生制药”）。

上海强生制药通过不断创新，在感冒、咳嗽、发热、疼痛、过敏等领域为患者和消费者提供高质量的产品。旗下产品得到专业医护人员和药剂师的认可，迄今成功上市的一系列产品已被患者和消费者广泛熟知和认可，包括：泰诺（酚麻美敏片/酚麻美敏混悬液）、泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片）、泰诺林（对乙酰氨基酚混悬滴剂/对乙酰氨基酚口服混悬液）、美林（布洛芬混悬液/布洛芬混悬滴剂）、艾舒（愈酚伪麻口服溶液/右美沙芬愈创甘油醚糖浆）和艾畅（小儿伪麻美芬滴剂）、和立复汀（盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂）等。

公司一直以来信守高度的职业道德标准和对提高大众生活质量的承诺。强生制药坚持以社会贡献为己任，积极地参加社会公益事业，通过各种社会公益团体向灾区、贫困地区等持续捐赠，以使企业社会责任的信念转化为实际行动。

（三）新华

新华制药成立于1943年，是重点骨干大型制药企业，全球重要的解热镇痛药生产和出口基地及国内重要的心脑血管类、抗感染类、神经系统类、甾体激素类药物等生产企业

山东新华制药股份有限公司成立于1943年的胶东抗日根据地，是新中国较早的化学合成制药企业，是全球重要的解热镇痛药生产和出口基地，国内重要的心脑血管类、抗感染类、神经系统类、甾体激素类药物等生产企业。拥有化学原料药、医药制剂、医药中间体、电商业务四大业务板块，5个产业园区，14家子公司。化学原料药年生产能力5万吨，医药中间体50万吨，固体制剂320亿片（粒），注射剂15亿支。年出口额近4亿美元，与罗氏、拜耳、百利高等200多家知名跨国企业建立了长期战略合作关系。新华制药是H股、A股上市公司。

新华制药是国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家火炬计划生物医药产业基地骨干企业，拥有国家级企业技术中心，建有院士工作站、博士后工作站、泰山产业人才岗位、泰山学者岗位、硕士联合培养点、山东省技师工作站等6大人才平台。近年来，新华制药加大了校企合作力度，与中国医学科学院、清华大学、山东大学、沈阳药科大学、青岛科技大学等建立了全面战略合作关系。先后建成药物化学研究中心、药物制剂研究中心等6个中心，研究领域涵盖消化系统类、疼痛控制类、心脑血管类、抗代谢类、神经系统类、营养健康类、激素类等12个方向，加大研发投入，布局新产品100余个。累计21个产品27个规格通过一致性评价，拥有国家一类新药文号8个，二类新药文号21个，获得授权专利266项，是三星级“中国专利山东明星企业”。

新华制药“产品质量关系企业生命，药品质量关系人的生命”的质量价值观得到了全员、全过程的深入贯彻实施。公司注重质量投入，建立了从原料进厂、生产环节，到产品出厂全过程质量控制体系。上世纪90年代新华制药获得国内的“优秀质量管理奖”，先后有23个产品获省部级以上优质产品奖，其中3个产品获国家金质奖，3个产品获国家银质奖。目前，新华制药所有在产药品均通过了国家新版GMP认证，获得22个美国FDA注册文号、12个欧盟EDQM文号、3个ANDA文号，新华制药现代医药国际合作中心已通过中国NMPA、英国MHRA、美国FDA和欧盟等GMP认证，该中心生产的制剂产品具备了销往欧、美、英等国际市场的资格，已累计出口超50亿片。

近年来，新华制药推出了一批新药如：国家一类创新药物、新型非激素类抗炎抗过敏药---艾迪特（乙氧苯柳胺软膏），治疗胃病的前沿药品---舒泰得（雷贝拉唑钠肠溶片），治疗糖尿病的佳和洛(格列美脲片)，治疗心脑血管的药物介宁（阿司匹林肠溶缓释片）、国家3.1类新药保畅（聚卡波非钙片）、福雅安系列三款高纯度鱼油保健品以及独特剂型的尼莫地平缓释胶囊，主要产品被列入国家医保目录。

作为一家具有红色基因的国有控股企业，新华制药一直坚守“保护健康、造福社会”的企业使命，积极履行社会责任，尤其是战疫三年，新华人不讲条件、不辱使命，全力做好药品的生产保供。特别是2022年12月份疫情防控政策调整以来，仅用20多天，就圆满完成了国家的调拨任务，累计向全国31个省（直辖市、自治区）供应8亿片布洛芬等解热镇痛类药品（北京市场布洛芬片大部分由新华制药供应），有力保障了百姓的用药需求，真正体现了国企责任担当。国家工信部、北京市、清华大学、福建省、南京市、大连市、扬州市等陆续给新华制药发来慰问信和感谢信，对新华制药全力保障疫情重点药品供应给予了高度认可和赞誉。

多年来，公司突出强化质量、国际化、科技与责任内涵，以全方位手段打造专业化特色，树立了品质新华、国际新华、科技新华、责任新华的良好形象。新华制药荣登山东省首批“厚道鲁商”五星级品牌形象榜，荣获全国模范劳动关系和谐企业、全国绿色工厂和绿色供应链企业、中国质量诚信企业、山东省全员创新企业、山东省人才工作先进单位、山东省科技领军企业、山东省抗击新冠肺炎疫情先进集体等荣誉。

（四）人福医药

人福医药（600079.SH）成立于1993年，是湖北省医药工业龙头企业，已在国内麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养特有竞争力

人福医药集团股份公司（600079.SH）成立于1993年，于1997年在上海证券交易所上市，是湖北省医药工业龙头企业、全国科技创新示范企业、中国医药制剂国际化先导企业，已在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域形成领导或领先地位，近年来逐步拓展美国仿制药业务。

公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的全剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。

公司立足临床价值高的高端仿制药、创新制剂和创新药，瞄准前沿领域，打造一流的创新研发产业化平台。集团在研产品200多个，在研1类新药20多个，已获授权专利563项。

人福医药坚定“做医药细分市场领导者”的发展战略，通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径，打造具有全球竞争力的中国一流医药企业。

（五）哈药集团

融医药制造、贸易、科研于一体的大型企业集团，主营业务涵盖抗生素、化学药物制剂、非处方药品及保健食品等，拥有“哈药”、“三精”、“盖中盖”、“护彤”、“世一堂”五个商标

哈药集团股份有限公司（以下简称：“哈药股份”）是一家融医药制造、贸易、科研于一体的大型企业集团。1993年6月公司在上海证券交易所上市(股票代码“600664”)。

公司涵盖工业制造业、商业及GNC三大核心业务板块，旗下拥有哈药三精、哈药总厂、哈药六厂、哈药世一堂等10家工业企业，哈药人民同泰(上市公司)、哈药营销2家商业流通企业，还拥有科研力量雄厚的药物研究院，注重于中枢神经、抗肿瘤类、心脑血管类药等高新技术领域的创新研发。

哈药股份拥有1816个药品批文和74个保健食品批文，主导产品有葡萄糖酸钙口服溶液、葡萄糖酸锌口服溶液、阿莫西林胶囊、双黄连口服液、前列地尔注射液、小儿氨酚黄那敏颗粒、拉西地平片、注射用盐酸头孢替安、布洛芬颗粒、新盖中盖牌高钙片等。公司拥有“哈药”、“三精”、“盖中盖”、“护彤”、“世一堂”五个商标，品牌价值超过200亿元。

诚信专业、开放包容、协作担当、创新高效是企业发展的核心价值观。哈药股份是一个较具创新能力和开拓精神的企业。未来，公司将统筹人才链、产业链和资金链，全面构建开放式创新生态圈，不断探索高质量发展路径，在产品、技术、研发、智能制造、商业模式、管理机制等多个领域持续努力突破转型，让哈药成为消费者、客户、员工和社会为之自豪的中国民族医药企业的标杆。

（六）润都股份

成立于1999年，集药物研发/生产/销售为一体的现代化科技型医药企业，主要生产化学药制剂、化学原料药、医药中间体等产品，产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域

珠海润都制药股份有限公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，坐落于广东省珠海市金湾区，成立于1999年。2018年01月05日，公司在深圳证券交易所上市（证券简称：润都股份；股票代码：002923)。公司现有正式员工1300多人（含全资子公司）。

公司主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域。公司具有完善的质量管理体系，并严格按照国家GMP要求建立药品生产制造中心，现有产品生产线（涵盖原料药、片剂、胶囊剂、制剂中间体（微丸）等）均通过了国家新版GMP认证，部分特色原料药产品通过了世界卫生组织、欧盟、日本等官方认证，部分产品通过了美国FDA现场检查。

公司在继续保持独具特色药物新剂型（微丸胶囊制剂技术、微丸压片制剂技术等）、肠溶和缓控释制剂技术开发领域出众的同时，积极发展原创新药的开发以及多品种药品的技术升级；逐步推进从原料药到制剂纵向一体化的产业升级战略；开展多元化的研发模式，加强与国内外技术完善的研发机构合作，开发系列制剂产品，推动公司国际贸易的开展，逐步实现公司国际化战略，力争建设成为国内生产微丸制剂、抗高血压沙坦类药物、抗消化性溃疡质子泵抑制剂等特色产品的企业。

（七）联邦制药

成立于1990年，专注于生物药领域的研究，集医药中间体、原料药和制剂研发/生产/经营于一体的综合性制药集团，其抗生素和人胰岛素产品在业内具有较大的影响力

联邦制药（股份代号3933.HK）1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺，联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规，原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中，邦得清荣获国家发明专利证书，用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等，其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。

集团持续推进一致性评价工作，目前联邦®阿莫仙®胶囊（0.25g）、联邦赛福欣®片（0.25g）和邦得清®盐酸美金刚片（10mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价，表明其在质量和疗效上与原研药品一致，在临床上与原研药品可以互相替代。

联邦制药致力于生物药研究十多年，并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地，实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品（R、N、30R、50R）、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵®UBLIN®系列产品。

优思灵USLIN®和联邦优倍灵®UBLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术，具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术，产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。

联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。

联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质有效的医药产品。

（八）石药CSPC

始于1998年，主要从事医药产品的开发、生产和销售的企业，产品主要包括心脑血管、抗生素、维生素、解热镇痛、消化系统用药、抗肿瘤用药等七大系列产品

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额580多亿元，员工2.8万人。在港上市公司（01093.HK）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股。2019年，下属公司新诺威（300765.SZ）成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。

目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有36个品种单品种销售过亿元。

（九）华北制药

始于1953年，前身是华北制药厂，现为国内大型的化学制药企业，专注于生产化学制药、现代生物技术药物、维生素及营养保健品、现代中药、生物农兽药等领域产品

华北制药集团有限责任公司（简称：华药集团）位于河北省省会石家庄市。前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目，1953年6月开始筹建，1958年6月建成投产，开创了我国大规模生产抗生素的历史，为人类健康事业、民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。1992年重组设立华北制药股份有限公司，1994年在上交所挂牌上市(股票名称：华北制药600812)。1996年1月，华北制药厂正式改制为国有独资公司——华北制药集团有限责任公司。2009年6月，经河北省政府批准，冀中能源集团对华药集团实施了重组。

多年来，华药集团秉承“人类健康至上，质量始终为先”的企业宗旨，持续创新，稳健经营，逐步壮大，经营范围不断拓展，发展业绩保持优良，主要经济技术指标始终处于国内同行业前列。截至2018年底，华药集团资产总额206亿元，职工近1.5万人，拥有四十多家子（分）公司，拥有微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室三个创新平台，主要产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及营养保健品、现代中药、生物农兽药等领域近千个品规，治疗领域涵盖抗感染类、心脑血管类、肾病、抗肿瘤及免疫调节类等，主要生产单元的工艺路线、生产布局全部按照欧美现行版、中国新版GMP标准设计实施，拥有具备国际先进水准的现代化制药生产平台。

（十）太极药业TAIJI

太极创建于1992年，以现代中药智能制造为主、麻精特色化药为辅，致力于传承创新中医药和发展现代医药，集医药研发、工业生产、医药商业、大健康产业于一体的医药产业链完整的大型企业集团，旗下拥有太极、芬尼康、利夫康乐等品牌

太极集团有限公司（简称“太极集团”，股票代码：600129）始建于1972年，2021年完成战略重组，成为中国医药集团有限公司的控投企业。公司以现代中药智能制造为主、麻精特色化药为辅，作为国药集团现代中药板块的重要组成部分，致力于传承创新中医药和发展现代医药，有13家制药厂、20多家医药商业公司、两大研发机构，另有以川渝为主阵地的3000多家连锁药房，业务涵盖医药研发、工业生产、医药商业、大健康产业等领域。

1998年，太极集团与国内外多家院校合作建立国家博士后工作站；1999年，太极集团技术中心被认定为国家企业技术中心。近年来承担国家科技部、发改委、工信部等重大专项项目近30项、省级项目50余项。公司成功研发新药40余个、获国家新药证书30余个、曾获中国专利金奖3项。拥有有效授权专利247件，药品批文共计1240个，其中中药品种批文692个、化药品种批文548个，医保品种741个、基药368个。

公司产品涉及六大治疗领域，主要有以藿香正气口服液、太罗等为代表的消化系统及代谢用药，以急支糖浆为代表的呼吸系统用药，以丹参口服液为代表的心血管用药，以益保世灵为代表的抗感染药物，以通天口服液、美菲康为代表的神经系统用药，以紫杉醇、补肾益寿胶囊等为代表的抗肿瘤及免疫调节药物等，以及大健康养生产品。公司产品拥有较高的市场占有率，其品牌、品质赢得了老百姓的认可和信赖。

二、品牌优势

在任何领域的企业成功，专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物，它可以保护企业权益，提升企业竞争力；起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障，有助于规范市场行为，提高行业基础标准。

（三）新华

表2：专利信息

（四）人福医药

表3：专利信息

（六）润都股份

表4：专利信息

（七）联邦制药

表5：专利信息

（八）石药CSPC

表6：起草标准

（九）华北制药

表7：专利信息

表8：起草标准

（十）太极药业TAIJI

表9：专利信息