中国报告大厅网的最新市场调研揭示了透析器行业的品牌影响力。2025年,透析器市场迎来了新的变化,各大品牌在产品质量、技术创新和市场占有率等方面展开了激烈的竞争。
在2025年透析器品牌排行榜中,各大品牌通过不断的努力和创新,提升了自身的品牌价值和市场竞争力。这些品牌在透析器的生产和供应上占据了重要地位,不仅在国内市场有着广泛的影响力,也在国际市场上逐渐崭露头角。2025年透析器品牌排行榜的详细排名为费森尤斯卡比、百特BES、B BRAUN贝朗医疗、AKM旭化成微电子、山外山、TORAY东丽、博奥生物、药明康德、华大基因BGI、贝瑞基因。
表1:2025年透析器十大品牌排行榜
排名 | 品牌名称 | 企业名称 | 省份/地址 |
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1 | 费森尤斯卡比 | 费森尤斯卡比(中国)投资有限公司 | 北京市 |
2 | 百特BES | 百特环保科技(烟台)有限公司 | 山东省 |
3 | B BRAUN贝朗医疗 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 | 上海市 |
4 | AKM旭化成微电子 | 旭化成(中国)投资有限公司 | 上海市 |
5 | 山外山 | 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 | 重庆市 |
6 | TORAY东丽 | 东丽(中国)投资有限公司 | 上海市 |
7 | 博奥生物 | 博奥生物集团有限公司 | 北京市 |
8 | 药明康德 | 无锡药明康德新药开发股份有限公司 | 上海市 |
9 | 华大基因BGI | 深圳华大基因股份有限公司 | 广东省 |
10 | 贝瑞基因 | 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司 | 四川省 |
费森尤斯卡比是一家专注于输液、输血和临床营养领域的全球化企业。费森尤斯卡比以优质的药品、医疗器械和服务,为重症及慢性病患者提供可靠的医疗保证。 费森尤斯卡比的产品领域广阔,包括静脉药物、输液治疗、临床营养以及应用这些产品所需的医疗器械。在生物仿制药领域,费森尤斯卡比专注于自身免疫性疾病和肿瘤学。在输血医学和细胞治疗器械方面,费森尤斯卡比提供血液成分采集及体外细胞治疗产品。 费森尤斯卡以关爱生命为己任,致力于为医护人员提供必备的药品和技术,并帮助他们寻找应对难题的优质解决方案。 进入中国以来,费森尤斯卡比始终将“关爱生命”作为不断发展前行的源动力,致力于帮助中国大众提高健康水平和生活质量。植根中国三十余载,费森尤斯卡比凭借优异的产品和技术、规范化的管理、专业的服务以及研发、生产和营销系统的高效运作,在药品、临床营养、医疗器械等各项业务领域取得骄人业绩,并发展成为中国临床营养、肾病营养治疗和麻醉治疗领域的领导者之一。
百特环保科技股份有限公司(BES Group)自1988年成立以来,以精进臭氧技术为目标,致力于研发与应用以水为原料生成高纯度臭氧与高纯度氢气的核心技术,并制造出一系列应用于专业杀菌和家庭防疫保健的产品。 百特集团从实验室起步,根据多年的技术突破与经验,开发团队将目标放在能够开发出一款性能稳定、安全、耐用度高的臭氧与氢气发生器。自1996年起,百特集团在技术上有了突破性的创新,百特集团开发出专利膜电极电解式臭氧发生器EOG与氢气发生器EHG。至今,百特集团的系列产品涵盖食品安全与卫生、饮料与冰、牙科应用、医疗照护、专业洗衣、专业清洁、船舶海事、专业臭氧应用等行业领域,更跨足居家杀菌与净化。 百特集团为了近一步了解市场需求和全球趋势,百特集团透过国际分销网络,掌握全球市场,目前于台湾台北设立总部,中国烟台设立电解研究室、研发中心及设备生产工厂。 百特集团凭着对于产品的性能、耐用度、安全性的执着,已获60多项国际专利,产品皆透过国际先进的第三方单位和专业机构测试认证。百特集团作为先进的电解臭氧和氢气技术的公司,百特集团将持续开发高品质产品,以提高百特集团客户的竞争力、效率和终端用户体验。
贝朗集团于1839年成立于德国的梅尔松根地区,在全球64个国家拥有超过66000名雇员。经历了近两个世纪的风雨历程,几代人的默默传承,贝朗已经成为当今世界先进的医疗设备、医药产品和服务供应商,致力于为输液、麻醉、透析、神经外科、脊柱外科、糖尿病护理、临床营养学、伤口管理、感染预防等相关治疗领域提供解决方案。贝朗通过与客户和合作伙伴进行建设性的对话,为医疗系统不断开发高质量的创新产品和服务,从而保护和改善全世界人类的健康。 1985年,贝朗在中国香港设立了分支机构,正式开展了大中华区的业务。经过30多年的发展,贝朗在中国拥有七家独立的法人实体公司,总部位于上海,在北京、广州、武汉等中国主要城市都设有分公司,业务遍布全国70多个城市,并在江苏苏州和山东淄博投资建设了大型生产基地。
旭化成微电子(AKM)提供基于复合半导体技术的各种先进传感器件和采用模拟/数字混合信号技术的精密集成电路产品。 “AKM”是旭化成集团旗下的旭化成微电子株式会社(Asahi Kasei Microdevices Corporation)的简称。
重庆山外山血液净化技术股份有限公司成立于2001年,是专业从事血液净化设备和血透耗材研发、生产,以及连锁透析中心建设和运营的国家高新技术企业,是我国血液净化领域国家标准和行业标准起草单位,是一家拥有血液净化全产业链的企业。 公司产品主要为血液透析机、血液透析滤过机、连续性血液净化设备和血液灌流机等系列血液净化设备。临床上用于治疗急慢性肾衰、尿毒症、多脏器衰竭和中毒等多种危重症。目前SWS型全系列设备已被国家列入“优秀国产医疗设备产品遴选”目录。 公司拥有国家级企业技术中心、国家工程研究中心等科技创新平台,先后成功研发出国内具有国际先进水平的在线式血液透析滤过机和床旁持续血液净化系统。 重庆山外山血液净化技术股份有限公司已申请国际专利8项和国家专利181项(其中发明专利 79 项),已获授权专利 122 项,起草了2项国家标准和5项行业标准。
日本东丽株式会社成立于1926年,是一家世界知名的综合型化学企业。以有机合成化学、高分子化学、生物技术3大核心技术为基础并与纳米科技相融合,通过化学(Chemistry)的力量持续进行革新和创造(Innovation)。 东丽集团长年来一直秉持着“我们通过创造新的价值,为社会作贡献”这一企业理念,专注于研究、开发,创造出各种新产品、新技术,以求让世界各国人民享受到生活的丰富多彩;同时仍不忘积极地专注于地球环境的改善。现今(截止于2018年3月31日),包含日本本国在内,东丽在全世界26个国家和地区已拥有了257家关联公司,在全球范围内开展纤维、树脂化学品、信息通讯材料和器材、碳纤维复合材料、生命科学(医疗・医药)、环境・工程(水处理・环境)等领域的相关事业。 迄今为止,东丽在中国的事业发展已有50年以上,对中国的投资总额已累计高达169亿人民币,拥有36家企业,总员工人数约7,500 人。2017年东丽集团启动了新的中期经营课题“AP-G 2019项目”,其中提出了3个基本战略,即成长领域的事业扩大、全球化事业的扩大・高度化、竞争力的强化。在中国,伴随收入水平上升,社会生活水平不断提高,对环境的规制日益加强。面对这样的大环境,东丽有效地利用迄今构筑的坚固基础去加速事业的扩大和收益的提高,同时,以扩大高附加价值产品的市场、为解决环境问题向市场投放高功能性产品以及努力扩大内需为目标不断努力。 东丽集团在持续实现事业扩大之余,还遵循“扎根于已开展事业的国家,并作出贡献”这一想法,立足于中长期视点开展有助于振兴中国产业的事业,旨在成为能为社会发展和环境的保护・和谐发挥积极作用的企业。东丽将企业的社会责任(CSR)作为优先的经营课题,积极赞助上海国际马拉松大赛,推进中日交流事业、无偿献血、地区环卫、对于残障人士和孤儿进行慰问・援助等各种慈善活动。今后东丽仍将作为一名优秀的“企业市民”,通过社会贡献活动,与更多的中国市民加深友好的交流,为中国的经济和社会的发展尽以绵薄之力。 东丽(中国)投资有限公司是东丽集团在中国发展全球化战略的重要基地。其作为东丽集团在中国开展事业的核心据点,旗下拥有10余家企业。事业领域上除了基础的纤维、塑料产业之外,还集中整合了水处理、复合材料、电子情报材料等新的事业部门的营业机能,力图综合性地开展东丽集团的事业。迄今为止,东丽株式会社为了在中国开展的业务,投资总额已高达25.7亿美元,在华总员工数高达10500余人。东丽(中国)投资有限公司的存在也发挥了更面向于中国市场的意识、创意、实行能力等优势。
2000年9月30日,博奥生物集团有限公司(简称博奥生物)在国务院、发改委、科技部、教育部、卫生部、北京市领导的大力支持下,以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立,是我国医疗健康产业的国有创新型高科技企业,同时也是我国以企业化方式运作的国家生物芯片工程研究中心。 博奥生物以生物芯片为核心技术平台,拥有临床诊断产品研发、生产、销售以及全国第三方独立医学实验室服务为一体的大医学完整产业链,并响应国家关于“预防为主,中西医并重”的卫生健康方针,将现代医学与中国传统医学紧密结合,通过对传统中医药进行工程化和科学化提升,打造出了集健康产品、健康管理和医疗康复于一体的大健康产业板块。 成立近二十年来,博奥生物依托清华大学和生物芯片北京国家工程研究中心下属五大研究院雄厚的研发实力,已成功开发出面向国内外临床诊断及健康管理相关数十项具有自主知识产权的产品和服务。 迄今,公司已在全球获得专利授权370余项,专利转化率近50%。作为全国生物芯片标准化委员会的主任委员和秘书处承担单位,公司主导制定的14项国家标准、6项医药行业和1项检验检疫行业标准获得颁布。 作为国家卫生计生委较早批复的第三方个体化医学检测试点单位之一,博奥生物也成为在遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位,也是目前资质齐全的单位之一。到2019年,公司在全国各省市自治区已经设立23家独立医学检验分支机构,并在国家发改委批复建设的35个省市“国家基因检测技术应用示范中心”竞评中,一举获得23个中心的项目建设任务,成为全国国家基因检测示范中心的主力军。 因其优秀的研发、生产、营销和服务团队,以及国际生物芯片技术平台和高标准的质量保证体系,博奥生物除与国内近百家三甲医院、医科大学、公安和司法机构建立了战略合作,还与罗氏应用科学、罗氏诊断、热电等国际生命科学和医学诊断领域的公司建立了伙伴关系,产品及服务出口北美、欧洲、亚洲等三十多个国家和地区。其中,诊断用生物芯片及相关仪器产品已进入英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡和俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、伊朗等“一带一路”发展沿线国家的数百家医院。
药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。2022年,药明康德被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的5950多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。
华大基因主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。 华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景,以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用,致力于加速科技创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,全面助力精准医学。 公司依托先进的生物信息研发、转化和应用平台,以及数百台高通量测序仪、质谱仪和高性能计算机,为数据的产出、存储、分析提供有力保障。 公司总部位于中国深圳,在北京、天津、武汉、上海、广州、香港等国内主要城市设有分支机构和医学检验所,并在欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室,已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。 公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构,以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前,公司业务已经覆盖了全球100多个国家和地区,包括中国境内2000多家科研机构和2300多家医疗机构,其中三甲医院300多家;欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过3000家。
贝瑞基因成立于2010年5月,2017年在A股主板上市(股票代码:000710)。公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化,聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域,以国际标准建立起研发、生产、市场、销售和客户服务体系。 公司总部设在北京,并在北京、上海、重庆、青岛、福州、香港多地设立医学检验实验室,在杭州建有试剂和基因测序仪的生产基地。公司在福州兴建规模超过23万平方米的数字生命产业园,该园区是国内为数不多汇集了研发、检测、生产、治疗全流程的基因技术产业集群。 在生育健康领域,2011年贝瑞基因在市场上推出“贝比安”无创DNA产前检测服务,并持续为出生缺陷预防体系贡献力量,布局孕前、产前、新生儿三级预防。迄今为止,总共提供了超过500万人次的基因检测服务,为社会和家庭减轻上百亿元的经济负担。 在遗传病检测领域,贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台,目前以WES和CNV-seq技术为核心,为临床提供多种检测组合方案,在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。 在肿瘤检测领域,参股子公司和瑞基因,专注于肿瘤全病程的基因检测。除开发多款肿瘤中晚期检测产品外,在肝癌早筛方面,推出经过超大规模前瞻性随访队列研究验证的临床级别产品莱思宁。公司合作和服务网络覆盖全国超过700家三甲医院,已为数十万肿瘤患者提供了有价值的肿瘤基因检测服务,逐步实现从晚期检测到极早期检测的战略布局。 在科技服务领域,公司与测序平台供应商Illumina、PacBio、BioNano及Oxford Nanopore保持高度紧密的战略合作,拥有国际主流基因测序平台。已建立40余种科研服务细分产品类型,为生命科学研究提供全面、精准的分析服务。 目前公司业务覆盖国内30多个省市自治区、港澳台,以及东南亚、中东、澳洲等海外市场。已有超过4000家医疗机构、科研机构、高等院校和企业使用贝瑞基因的基因测序整体解决方案。
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201621083170.1 | 采用血细胞分离与血浆吸附技术的脑卒中治疗系统 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB 14232.4-2021 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统 | 2021-12-01 | 2023-06-01 |
GB 8369.2-2020 | 一次性使用输血器 第2部分:压力输血设备用 | 2020-11-17 | 2022-06-01 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB 9706.224-2021 | 医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 | 2021-12-01 | 2023-05-01 |
GB 8369.2-2020 | 一次性使用输血器 第2部分:压力输血设备用 | 2020-11-17 | 2022-06-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL200710078430.5 | 人工肝肾支持系统 |
2 | CN201621431294.4 | 热交换装置 |
3 | CN201620136000.9 | 一种血液净化用血容量监控系统 |
4 | CN201521135388.2 | 自动安装/拆卸泵管的血液净化用蠕动泵 |
5 | CN201410851168.3 | 血液净化用管路选择装置 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB 9706.216-2021 | 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 | 2021-08-10 | 2023-05-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201410082166.2 | 一种多指标检测的微流控芯片 |
2 | 200610002863.8 | 一种序列特异性寡核苷酸探针及其应用 |
3 | ZL201010247324.7 | 一种检测遗传性耳聋的试剂盒 |
4 | ZL201510904265.9 | 基于白睛无影成像的人体健康状况在体分析系统 |
5 | 200410086248.0 | 一种微量液体喷射系统 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 36136-2018 | 结核分枝杆菌耐药基因芯片检测基本要求 | 2018-05-14 | 2018-12-01 |
GB/T 35029-2018 | 基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法 | 2018-05-14 | 2018-12-01 |
GB/T 35891-2018 | 微阵列生物芯片清洗仪技术要求 | 2018-02-06 | 2018-09-01 |
GB/T 35895-2018 | 微阵列生物芯片反应仪技术要求 | 2018-02-06 | 2018-09-01 |
GB/T 35533-2017 | 染色体异常检测基因芯片通用技术要求 | 2017-12-29 | 2018-07-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201110172575.8 | 高效液相串联质谱分析系统及其分析法 |
2 | CN201110282778.2 | 2,2-二氟-2-(4-吡啶基)-乙酸乙酯的合成方法 |
3 | CN200610027067.X | 螺[苯并环-2-酮-1-(4′-哌啶)]类模板化合物及其衍生物的制备方法 |
4 | CN200810043788.9 | N-叔丁氧羰基-哌嗪乙酸盐酸盐的制备方法 |
5 | CN201010544778.0 | 4-硝基-哌啶衍生物的制备方法 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201210277141.9 | 检测α珠蛋白基因拷贝数的方法和系统 |
2 | ZL201180067286.X | 胎儿遗传异常的无创性检测 |
3 | CN201010610849.2 | 一种检测肠炎致病菌的方法 |
4 | CN201280076912.6 | 一种主要组织相容性复合体MHC分型方法及其应用 |
5 | CN201010553303.8 | 与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv0115 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40664-2021 | 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第14部分:DNA数据 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |