中国报告大厅网讯，2025年5月27日

  近年来，GLP-1受体激动剂类药物在代谢疾病治疗领域持续引发关注。作为兼具降糖与减重潜力的创新疗法，此类药物通过调节血糖和食欲机制，在超重、肥胖及糖尿病管理中展现出显著优势。最新研究数据显示，一种新型双靶点药物玛仕度肽在多项关键临床试验中取得突破性进展，其多维度代谢改善效果为患者提供了新的治疗选择。

  一、GLP-1/GCG双受体激活展现减重与代谢调控协同效应

  信达生物宣布其研发的玛仕度肽III期临床成果于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》正式发表。这项代号为GLORY-1的研究聚焦超重或肥胖人群，结果显示，在接受不同剂量治疗后，所有组别受试者的体重均较安慰剂组显著下降。该药物通过同时激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素（GCG）受体，不仅有效抑制食欲促进能量消耗，还实现了对心血管代谢指标的系统性改善。

  二、多维度代谢指标优化凸显综合治疗价值

  研究数据表明，玛仕度肽在降低体重的同时，显著降低了收缩压平均值达6-10mmHg，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平下降幅度最高达18%，血尿酸和转氨酶水平也呈现统计学意义上的改善。特别值得关注的是，在肝脏脂肪含量检测中，受试者肝脂肪分数较基线减少比例超过45%，这一突破性进展为非酒精性脂肪肝病（MAFLD）合并肥胖患者提供了潜在治疗方案。

  三、多适应症临床布局覆盖代谢疾病全谱系

  目前玛仕度肽已在中国启动六项III期注册研究，形成全面的适应症开发矩阵：

  1. 超重/肥胖人群减重验证（GLORY-1已完成）

  2. 中重度肥胖患者强化治疗（GLORY-2进行中）

  3. MAFLD合并超重群体肝脏保护评估（GLORY-3推进中）

  4. 新诊断糖尿病患者的血糖控制（DREAMS-1达成终点）

  5. 比较差性与司美格鲁肽疗效的头对头研究（DREAMS-2/3已完成关键指标）

  四、安全性验证奠定临床应用基础

  在整个研发体系中，玛仕度肽的安全性数据持续获得积极反馈。临床试验显示其不良反应谱与其他GLP-1类药物相似，主要表现为胃肠道反应且多为一过性症状。研究团队特别指出，在实现显著减重效果的同时（最高剂量组6个月减重达15.3%），未观察到严重低血糖事件，这为其在糖尿病合并肥胖患者中的应用提供了重要安全依据。

  总结而言，玛仕度肽通过创新双靶点机制，已在减重、降糖及代谢综合征管理中展现出多维度治疗价值。随着多项III期研究的持续推进，这款药物有望为超重/肥胖人群、2型糖尿病患者以及非酒精性脂肪肝病等代谢性疾病提供更优化的综合解决方案。其临床成果不仅丰富了GLP-1类药物的应用场景，更为中国乃至全球代谢疾病领域带来了新的治疗希望。