中国报告大厅网讯，全球生物医药领域迎来重要合作进展：三生制药（01530.HK）宣布与跨国药企辉瑞达成战略协议，授权其自主研发的PD1/VEGF双特异性抗体SSGJ707在全球范围内的开发及商业化权益。此次交易不仅创下中国创新药出海的新里程碑，更标志着三生制药在肿瘤治疗领域的国际化布局取得突破性进展。

  一、重磅合作重塑全球市场格局

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国制药行业运营态势与投资前景调查研究报告》指出，根据协议条款，辉瑞将获得除中国内地外SSGJ707的独家开发权，并支付12.5亿美元不可退还不可抵扣的首付款。此外，三生制药还可通过后续研发、监管及销售里程碑获得最高48亿美元潜在收益，同时享有基于授权地区销售额两位数百分比的梯度分成。这一交易规模凸显了国际药企对SSGJ707临床价值的高度认可。

  二、双靶点创新疗法展现卓越潜力

  作为三生制药CLF2专利平台的核心成果，SSGJ707通过同时抑制PD1和VEGF信号通路，在肿瘤免疫治疗领域展现出差异化优势。II期临床试验数据显示：在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，该药物单药或联合化疗均取得优异的客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR），且安全性良好。凭借其"同类最优"潜力，SSGJ707已获得中国国家药监局突破性治疗认定，并同步推进结直肠癌、妇科肿瘤等适应症的研发。

  三、资本与技术双轮驱动全球化战略

  此次合作不仅包括药物授权，还包含辉瑞以1亿美元认购三生制药普通股的股权交易，进一步强化了双方的战略协同效应。通过整合辉瑞在全球研发和商业化领域的顶尖资源，SSGJ707有望加速进入欧美主流市场，同时为三生制药提供持续资金支持，助力其在肿瘤、肾科等核心治疗领域深化布局。

  四、创新体系铸就国际竞争力

  作为中国生物药领军企业，三生制药拥有覆盖从早期研发到产业化的完整技术平台，包括抗体药物国家工程研究中心及四大研发中心。此次与辉瑞的深度合作，验证了其自主研发体系的国际标准，标志着公司正式进入全球生物医药产业链高端环节。未来，通过持续的技术创新和国际合作，公司将加速实现"打造世界级生物制药企业"的战略目标。

  结语

  三生制药与辉瑞的战略联姻，不仅为PD1/VEGF双特异性抗体SSGJ707开辟了全球化发展通道，更展现了中国生物医药企业的创新能力正在获得国际顶尖药企的广泛认同。此次交易带来的巨额资金将反哺研发体系升级，推动更多创新疗法走向世界，最终实现患者、企业与行业的多方共赢。（数据来源：公司公告及公开披露信息）