中国报告大厅网讯，在当下，纹身贴作为一种广受欢迎的皮肤装饰产品，以其色彩多样、造型丰富的特点，深受各年龄段人群喜爱，尤其在儿童群体中颇为流行。随着市场对纹身贴需求的不断增长，其质量安全问题也愈发受到关注。2025年，纹身贴行业政策持续趋严，旨在进一步规范市场，保障消费者的健康安全。在此政策导向下，对纹身贴中有害元素及其迁移量的精准检测显得尤为重要。以下是2025年纹身贴行业政策分析。

  一、纹身贴的市场现状与安全隐患

  纹身贴主要由背纸、油墨、胶黏剂和覆膜组成，工艺多采用水转印技术。依据使用期限和方法，可分为普通纹身贴与永久性纹身贴。普通纹身贴能通过酒精擦拭清除，而永久性纹身贴则需刺破皮肤以保留图案。市场上的纹身贴因色彩和造型的多样性，销量持续攀升。然而，其潜在的安全风险不容忽视。相关研究表明，色彩艳丽的纹身贴油墨中可能含有大量重金属元素。若纹身贴油墨长期与皮肤接触，有毒且致癌的元素可通过毛孔渗入皮肤，引发皮肤过敏。特别是儿童在使用卡通纹身贴时，可能会因舔舐而使有害元素进入体内，当体内有害元素富集到一定量时，将导致人体中毒。经市场调研发现，部分纹身贴属于三无产品，无生产厂商及执行标准标注，这无疑增加了产品的安全风险。

  二、国内外对纹身贴的监管政策

  《2025-2030年全球及中国纹身贴行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，在国际上，欧盟将纹身贴视为化妆品和玩具进行监管，美国、加拿大、澳大利亚等国家则将其按化妆品监管，要求依据化妆品质量标准进行检测。美国的 ASTM F963 - 17 强制性标准和我国的 GB 6675.4 - 2014《玩具安全 第 4 部分：特定元素的迁移》均对玩具中 8 种可溶性重金属含量作出限定。欧盟也在不断修订 EN 71 - 3:2019 + A1:2021《玩具安全 第 3 部分：特定元素的迁移》中特定元素的最大使用限量。自 2016 年 12 月 1 日起实施的《化妆品安全技术规范》主要针对化妆品进行有害元素测定。由于纹身贴兼具化妆品特性与玩具属性，建立适用于纹身贴产品的有害元素及其迁移量检测方法迫在眉睫。

  三、实验部分

  (一)主要仪器与试剂

  实验采用 NexION 2000 型电感耦合等离子体质谱仪、CEM MARS 6 型微波消解仪、Sartorius BT224S 型电子天平、Milli - Q IQ 7000 型超纯水处理系统。试剂包括 24 种金属元素混合标准溶液、汞单元素标准溶液、硒单元素标准溶液、钪锗铟铽内标混合储备溶液、电子级盐酸和硝酸、色谱纯乙酸乙酯、模拟胃液、模拟汗液、纯度 99.999% 的氩气和纯度 99.99% 的氦气，以及市售编号为 1# - 5# 的彩色纹身贴样品。

  (二)仪器工作条件

  射频功率设为 1400W，等离子体气为氩气，流量 15L/min，辅助气为氩气，流量 1.2L/min，雾化气为氩气，流量 1.12L/min，采用 KED 碰撞模式，反应气为氦气，定量方法为内标法。

  (三)溶液配制

  配制 16 种元素混合标准溶液，使硼、铝、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、锡、锑、钡、铅的质量浓度均为 1mg/L。取 5 只 100mL 塑料容量瓶，配制成质量浓度分别为 5、10、25、50、100μg/L 的系列混合标准工作溶液。汞元素标准储备溶液浓度为 1mg/L，再配制质量浓度分别为 1、2、4、8、10μg/L 的系列标准工作溶液。混合内标溶液中钪、锗、铟、铽的质量浓度均为 20μg/L。

  (四)样品处理

  测定纹身贴中有害元素含量的样品处理：将纹身贴背纸用纯水润湿并按压，使图案转印至覆膜，刮取油墨层干燥 24h。称取 0.1g 干燥样品置于聚四氟乙烯消解罐，加入 5mL 硝酸，在微波消解器中按程序消解。冷却后过滤，洗涤并定容至 25mL 容量瓶作为样品溶液，同时做试剂空白试验。

  测定纹身贴中有害元素迁移量的样品处理：在室温下，按样品面积 10cm、模拟胃液或模拟汗液体积 50mL 的比例，将样品浸没其中，于(37±2)℃恒温水浴超声 30min，过滤收集滤液作为样品溶液，同时做模拟胃液或模拟汗液的空白试验。

  (五)实验方法

  按照仪器工作条件，依次将空白溶液、系列标准工作溶液、待测样品溶液导入电感耦合等离子体质谱仪，按样品溶液与混合内标溶液体积比 1∶1 在线加入混合内标溶液校正。以质量浓度为横坐标，质谱响应值为纵坐标绘制标准工作曲线，计算样品中待测元素含量。

  四、实验结果与讨论

  (一)测定纹身贴中有害元素含量的样品处理方式对比

  纹身贴由三层结构组成，若按一般玩具标准测试，难以分离背纸上的油墨和胶黏剂。实验对比水转印法和整体空白扣除法。水转印法利用纹身贴水转特性，将背纸润湿转印油墨层后消解，以覆膜为空白。整体空白扣除法是去除覆膜后将背纸连同油墨和胶黏剂混合层一起消解，以无图案背纸为空白。实验数据表明，整体空白扣除法在 180℃消解不完全，220℃时背纸干扰物质会抑制铝元素测试结果。而水转印法消解完全，且覆膜无待测元素，对检测结果影响小。综合考虑，选择水转印法，消解温度为 220℃。

  (二)测定纹身贴中有害元素迁移量的样品处理方法探讨

  处理方法对比：测定迁移量时对比水转印法和溶剂溶解萃取法。水转印法将油墨和胶黏剂转印到覆膜，粉碎后用模拟胃液或模拟汗液萃取。溶剂溶解萃取法利用油墨和胶黏剂易溶于乙酸乙酯的特性，溶解后加入模拟胃液或模拟汗液萃取。实验结果显示，溶剂溶解萃取法存在水相和有机相不易分离，且有机溶剂可能含待测元素导致结果不准确的问题。水转印法能有效迁移有害元素，对测定结果影响小，故选择水转印法。

  萃取方式选择：用水转印法预处理阳性样品，分别用超声波萃取和水浴加热震荡萃取进行对比。结果表明，超声萃取 30min 和水浴震荡 1h 的测定值接近，但超声萃取用时更短，为提高效率选用超声萃取。

  汗液萃取温度选择：分别在 28℃、37℃、42℃对 1# 样品进行超声波萃取试验。结果显示，萃取温度越高，有害元素迁移量越高。考虑人体表面温度通常为 37℃，选择 37℃作为萃取温度。

  (三)质谱干扰及矫正

  采用内标法，以 45Sc、74Ge、115In、159Tb 为内标，质量浓度为 20μg/L，消除操作条件对测定结果的干扰。采用 KED 模式消除多原子离子干扰。

  (四)线性方程与检出限、定量限

  在设定仪器工作条件下，测定系列标准工作溶液和空白溶液，绘制标准曲线，计算线性方程和相关系数。按方法测定阴性样品 11 次，以 3 倍标准偏差为方法检出限，10 倍标准偏差为方法定量限。17 种元素的质量浓度线性范围良好，相关系数均大于 0.999。各元素的检出限为 0.001 - 0.397μg/kg，定量限为 0.003 - 1.32μg/kg;迁移量检出限为 0.0015 - 1.638μg/dm²，定量限为 0.005 - 5.46μg/dm²。

  (五)加标回收与精密度试验

  对 5# 样品中 17 种元素含量及其在模拟胃液和模拟汗液中的迁移量进行测定，然后加标回收试验。硼、铝等 16 种元素加标质量浓度均为 50μg/L，汞元素加标质量浓度为 5μg/L。平行测定 7 次，结果显示 17 种元素测定结果的相对标准偏差(RSD)为 2.9% - 15.0%(n = 7)，样品加标回收率为 80.0% - 119.2%，表明该方法满足痕量分析要求。

  五、总结

  本研究通过水转印法对纹身贴样品进行预处理，采用微波消解测定有害元素含量，利用模拟胃液和模拟汗液在 37℃下超声提取30min 测定有害元素迁移量，结合电感耦合等离子体质谱法实现对纹身贴中 17 种有害元素及其迁移量的精准测定。该方法在满足2025年纹身贴行业政策对产品质量检测要求的同时，为企业和监管部门提供了一种高效、准确的检测手段，有助于保障消费者使用纹身贴产品的安全性，对规范纹身贴市场具有重要意义。