中国报告大厅网讯，近年来，抗肿瘤药物研发持续升温，成为医药领域的重点发展方向。2024年第二季度，11款抗肿瘤新药有望首次在国内获批，涵盖单抗、双抗和ADC等多种类型。这些新药的上市将进一步丰富抗肿瘤治疗的选择，为患者带来新的希望。国家药品审评中心通过优化审评流程，将优先审评审批程序的时限从200日缩短至130日，显著加快了新药上市速度。

  一、抗肿瘤药物靶点创新：HER2靶点成焦点

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国抗肿瘤行业市场深度研究与战略咨询分析报告》指出，在11款抗肿瘤新药中，有3款针对HER2靶点，展现出该靶点在肿瘤治疗中的重要性。其中，一款ADC药物申报的首个适应症为二线治疗局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌，已于2024年9月14日获受理并被纳入优先审评。另一款双抗药物针对胆道癌二线治疗的新药上市许可申请已于2024年6月7日获受理，并在同年11月获美国FDA加速批准。第三款ADC药物的上市申请于2023年5月11日获受理，用于乳腺癌三线治疗，预计2024年第二季度获批。

  二、抗肿瘤适应症拓展：乳腺癌和淋巴瘤双突破

  在乳腺癌治疗领域，除HER2靶向药物外，一款高选择性口服型CDK4/6抑制剂也取得重要进展。该药物首个适应症于2023年3月获受理，用于治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌。2024年3月，其用于一线治疗的上市许可申请再次获受理。在淋巴瘤方面，两款新药预计将于2024年第二季度获批，均用于弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗。其中一款是全球首个进入上市申报阶段的PI3K/HDAC抑制剂，展现出广泛的抗肿瘤活性。

  三、抗肿瘤老药新用：经典药物重获新生

  值得注意的是，一款1976年获批上市的老药将首次在国内申报上市。该药物脂溶性强，能通过血脑屏障，常用于脑部原发肿瘤及继发性肿瘤的治疗。2024年2月6日，其上市申请获受理，将为脑胶质瘤患者带来新的治疗选择。目前，国内已有四家企业获得该药物的仿制药批件。

  四、抗肿瘤新药多样化：罕见病治疗迎新机遇

  在创新药领域，一款MEK1/2选择性抑制剂已在国内申报两项适应症，分别针对成人树突状细胞和组织细胞肿瘤，以及2岁及以上儿童1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤。后者已被纳入第二批罕见病目录，若获批将为罕见病患儿提供新的治疗手段。此外，一款新一代重组人源化抗VEGF单克隆抗体也取得进展，其上市申请于2024年3月16日获受理，有望为铂类耐药患者提供新的选择。

  五、抗肿瘤药物研发持续深入：多适应症探索

  一款针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌药物预计将于2024年第二季度获批。该药物已启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验，包括结直肠癌、胰腺癌等适应症。另一款1类新药于2022年10月17日申报上市，用于治疗中、高危骨髓纤维化，预计将在2024年第二季度获批。

  随着抗肿瘤药物研发的不断深入，2024年第二季度有望迎来11款新药的集中上市。这些药物涵盖多种靶点和适应症，展现出抗肿瘤治疗领域的蓬勃发展趋势。从HER2靶向药物到罕见病治疗，从经典药物新用到多适应症探索，抗肿瘤药物研发正朝着更加精准、多样化的方向发展。随着审评审批流程的优化，更多创新药物将加速上市，为肿瘤患者带来新的治疗选择和希望。