中国报告大厅网讯，（基于2024年国家药品审评核心数据）

  2024年我国药品审评改革成效显著，创新药研发与上市迎来发展新阶段。通过加速关键领域药物审批、优化临床急需品种准入路径等举措，全年共批准1类创新药48个，覆盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病及抗感染等多个治疗方向。这些成果不仅推动了医药产业的高质量发展，也为患者提供了更丰富的治疗选择。

  一、创新药加速审评助力市场扩容：2024年审批数据揭示行业新趋势

  国家药监局数据显示，2024年全年批准1类创新药品种达48个，较往年显著增长。这些药物聚焦肿瘤、罕见病、儿童用药等临床需求迫切领域，进一步填补了国内治疗空白。其中，17个品种通过优先审评审批程序上市，占全部新药的35%；另有11个品种以附条件批准方式快速进入市场，13个品种在研发阶段即被纳入突破性治疗药物程序，显著缩短了患者等待新疗法的时间。

  二、创新药优先审评机制提升效率：政策精准发力保障重点药品可及

  针对罕见病用药和儿童用药等急需领域，国家药监局持续优化审批流程。2024年批准的55个罕见病用药中（不含仿制药），20个通过优先审评程序加快上市，占比36%；其中2个品种采用附条件批准方式加速落地。在儿童用药方面，全年共批准106个相关药品，包括71个新药上市许可及35个现有药物扩展适应症至儿科领域，为临床治疗提供了更全面的解决方案。

  三、创新药研发方向聚焦未满足需求：多领域突破推动医疗可及性提升

  从疾病领域分布看，2024年获批的创新药覆盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病等近20个治疗领域，其中抗感染药物和罕见病用药增长尤为显著。在儿童用药领域，通过优先审评审批上市的20个品种与35个扩展适应症药品共同形成了多层次儿科诊疗体系。这些成果既反映了我国医药研发向临床急需方向倾斜的趋势，也体现了政策对创新药全生命周期管理的支持作用。

  总结来看，2024年的药品审评数据印证了我国创新药产业的蓬勃发展态势。通过加速审批、优先审评等机制，国家药监局有效推动了创新成果快速转化为患者可及的治疗方案。随着更多前沿药物进入临床阶段，未来我国创新药市场将在肿瘤免疫治疗、基因疗法、儿童专用药物等领域持续突破，为健康中国战略提供更强支撑。2025年，这一趋势有望进一步深化，带动医药产业向更高水平迈进。