宇博智业产业研究院发布了最新的十大品牌排行榜,此次排行榜是基于多维度的市场数据和消费者需求所编制的,从品质、口碑、市场份额等角度评估了品牌的综合实力,并覆盖了抗原检测行业领域内最具代表性的品牌。排行榜的发布,旨在为广大消费者提供最新、最权威、最专业的品牌分析和参考,帮助其了解市场趋势和选择最优质、最受欢迎的品牌。同时,排行榜的发布也反映出品牌的表现和市场竞争的现状,为品牌提供了重要的市场参考和信心。我们将继续通过市场调研和数据分析,为消费者以及品牌提供更加全面、深入的信息和服务。
抗原检测行业拥有众多品牌,如何选择一家有品质、信用与服务保障的品牌,成为了众多消费者非常关注的问题。万孚Wondfo、东方基因HEALGEN、热景生物Hotgen、华大基因BGI、诺唯赞Vazyme、万泰生物、明德生物、硕世生物、YHLO、艾科等品牌的成功,体现了这些品牌在品牌形象、产品质量、创新技术、营销策略等方面的优势。
表1:2023年抗原检测十大品牌排行榜
排名 | 品牌名称 | 企业名称 | 省份/地址 |
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1 | 万孚Wondfo | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 广东省 |
2 | 东方基因HEALGEN | 浙江东方基因生物制品股份有限公司 | 浙江省 |
3 | 热景生物Hotgen | 北京热景生物技术股份有限公司 | 北京市 |
4 | 华大基因BGI | 深圳华大基因股份有限公司 | 广东省 |
5 | 诺唯赞Vazyme | 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 | 江苏省 |
6 | 万泰生物 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京市 |
7 | 明德生物 | 武汉明德生物科技股份有限公司 | 湖北省 |
8 | 硕世生物 | 江苏硕世生物科技股份有限公司 | 江苏省 |
9 | YHLO | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 | 广东省 |
10 | 艾科 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 浙江省 |
万孚生物成立于1992年,于2015年深交所上市,国内POCT领域佼佼者,专注于体外诊断快速检测产品研发、生产和销售一体化的高新技术企业,拥有心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、优生优育等检验领域的丰富产品线
广州万孚生物技术股份有限公司(股票代码:300482)成立于1992年,总部位于广州科学城,于2015年6月30日在深圳证券交易所创业板上市。
万孚生物业务聚集于医疗器械板块下的体外诊断领域,专业从事即时检测/床旁检测(Point of Care Testing)快速诊断试剂及配套仪器的研发、生产智造、营销及服务,是国内POCT的龙头企业之一。产品销往全球140多个国家和地区,广泛应用于临床检验、危急重症、慢病管理、基层医疗、疫情监控、灾难救援、现场执法及家庭个人健康管理等领域。
万孚生物先后荣获国家火炬计划重点高新技术企业、国家企业技术中心、国家生物工程高技术产业化示范基地、国家知识产权优势企业、世界卫生组织 PQ认证企业、世界海关组织AEO高级认证企业,是国内通过美国FDA现场审核的体外诊断试剂企业之一。
公司目前在中国广州、深圳,美国圣地亚哥设立了研发中心,有研发人员800多人,均为生物化学、临床医学、微电子技术等领域的专业人士。研发投入强度和研发团队实力均位居行业先进地位。
经过三十年的发展,公司已构建了较为完善的技术平台和产品线,是国内POCT企业中技术平台布局多、产品线丰富的企业。公司现有免疫胶体金技术平台、免疫荧光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台、化学发光技术平台、分子诊断技术平台、病理诊断技术平台,以及仪器技术平台和生物原材料平台,并依托上述九大技术平台形成了心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检(药物滥用)、优生优育等检验领域的丰富产品线。
截止到2021年12月31日,公司累计获得NMPA、FDA、CE、加拿大MDALL等产品注册证540个,位居行业前列。
成立于2005年,专门从事体外诊断产品研发、生产和销售,国内较早完成抗原试剂开发的企业之一,传染病检测和毒品检测是公司的两大核心产品
浙江东方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月,是一家专门从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司,属于高端医疗设备与器械领域。
目前主营产品POCT即时诊断试剂,主要应用于传染病检测(含新冠病毒检测产品)、毒品检测、优生优育检测、肿瘤标志物检测和心肌标志物检测等领域,其中传染病检测和毒品检测作为公司的两大核心产品系列。
公司销售网络深入120多个国家和地区,目前公司已取得境外认证/备案300余项,国内注册/备案证书70余项。除POCT即时诊断试剂外,公司根据研发领域和方向,持续投入生物原料平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台和体外诊断仪器平台的研发,制定各技术平台同步发展的战略,以集成研发的模式推进公司发展。
公司一直秉承全球化发展战略,现已发展成为一家享有较高国际知名度的医疗器械企业。
热景生物成立于2005年,是一家聚焦生物医药领域体外诊断(IVD)方向的高新技术企业,专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售,覆盖上转发光POCT、化学发光、先进肝炎肝癌诊断及防癌体检等系列产品
北京热景生物技术股份有限公司(简称:热景生物,股票代码:688068)成立于2005年6月,是一家聚焦生物医药领域体外诊断(IVD)方向的高新技术企业,公司于2019年9月登陆科创板。公司专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售。
热景生物经过多年发展,构建了体外诊断试剂生物活性原料研发平台、糖链异常蛋白检测(糖捕获)研发技术平台、磁微粒化学发光研发技术平台、上转发光研发技术平台、胶体金免疫层析研发技术平台、酶联免疫研发技术平台、分子诊断研发技术平台、仪器研发技术平台等8大技术平台,形成了体外诊断研发及生产的闭环体系。
热景生物已经建立了完善的全场景免疫诊断技术平台,从高精度上转发光POCT(UPT系列)到小型、中型及大型单人份化学发光平台(MQ60系列),再到大型全自动化学发光平台(C2000),实现了免疫诊断平台在全诊断场景领域的应用。配套产品在临床领域、公共安全领域广泛应用,具体用户包括各级医院、乡镇卫生院、第三方检测中心、体检机构等医疗卫生机构,以及疾控中心、公安、消防、军队、口岸、食药监、粮食饲料企业等公共安全领域。
热景生物先后获得国家技术发明二等奖、自主创新金奖、中华医学科技奖二等奖;2018年被中国稀土学会授予“中国稀土科学技术奖”技术发明类二等奖;被评为“北京民营科技创新百强”、“未来医疗百强企业”;并建有“博士后科研工作站”;承担十二五、十三五科技重大专项,863计划、北京科委科技专项课题、中关村高精尖项目的重大前沿原创技术成果转化和产业化项目。
热景生物自成立以来业务不断增长,现已实现集团化发展。目前,已经成立了热景(廊坊)、热景(吉林)、舜景生物等多家子公司。热景生物营销和服务网络已覆盖全国所有地区,各省均配有专业的技术服务工程师、学术工程师等负责售前及售后工作,满足客户需求。公司以“发展生物科技、造福人类健康”为使命,以“质量决定企业生死、客户决定企业成败、人才决定企业兴衰、创新决定企业未来”为核心价值观,以“检验因我而先进”为理念,志存高远,科技创业、实业兴国!
成立于1999年,全球较大的基因组学研发机构,采用基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为客户提供研究服务和精准医学检测综合解决方案,现已建立“覆盖全国、辐射全球”的服务网络
华大基因主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。
华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景,以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用,致力于加速科技创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,全面助力精准医学。
公司依托先进的生物信息研发、转化和应用平台,以及数百台高通量测序仪、质谱仪和高性能计算机,为数据的产出、存储、分析提供有力保障。
公司总部位于中国深圳,在北京、天津、武汉、上海、广州、香港等国内主要城市设有分支机构和医学检验所,并在欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室,已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。
公司主要服务于国内外的科研院校、研究所、独立医学检验实验室、制药公司等机构,以及国内外的各级医院、体检机构等医疗卫生机构、公司客户和大众客户。目前,公司业务已经覆盖了全球100多个国家和地区,包括中国境内2000多家科研机构和2300多家医疗机构,其中三甲医院300多家;欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过3000家。
国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业,首批获通过新冠抗原自测产品的企业之一
诺唯赞是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物科研、体外诊断、生物医药等业务领域,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业,智造“生物芯片”,为生物医疗科技行业发展提供源动力。
诺唯赞医疗为诺唯赞全资子公司,专注于体外诊断试剂及仪器的研发、生产、销售和服务,产品覆盖心脑血管、优生优育、胃功能、肾功能、感染、儿童呼吸道等领域。其中心脑血管诊断产品瞄准国内胸痛中心建设,提供多种产品和优化解决方案。 公司体外诊断试剂终端客户覆盖了2,200多家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构。
成立于1991年,专门从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的企业,产品涵盖酶免/胶体金/化学发光/核酸检测/生化/疫苗等多个领域,致力于将生物技术成果转化为优质产品并服务于社会大众
北京万泰生物药业股份有限公司(简称:万泰生物)成立于1991年,是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司以“为人类的健康事业做出贡献”为追求,致力于将生物技术成果转化为优质产品服务于社会大众。公司下设七家子公司,产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。
2005年经科技部批准,养生堂万泰生物与厦门大学共同组建了国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心。中心在产品研发与产业化之间架起了桥梁,成为有效承接全国乃至国际上相关研发成果的产业孵化器,加快了诊断试剂及疫苗研发产品走向市场的速度,缩短了产品转化周期,使中国传染病诊断试剂与疫苗产业有了长足进步。
万泰生物十分注重科研队伍及研发平台建设,已拥有数百名不同专业技术人才及酶免、化学发光、快诊、核酸诊断、病毒分离及规模化培养、基因工程、单抗及多抗制备以及大规模纯化等技术平台。公司凭借雄厚的技术实力及敏锐的市场反应能力,在国家历次重大传染病爆发时,如SARS(非典)、H5N1型禽流感、甲型流感、EV71型手足口病等,满足临床及疾病监控需求。
万泰生物产品销往美国、英国、德国、法国、西班牙、马来西亚、荷兰、印度尼西亚、伊朗、印度、巴西、菲律宾、泰国、捷克、苏丹、埃及、秘鲁等三十多个国家,良好的产品性能获得国外客户的广泛好评。
专业提供体外诊断试剂及配套仪器产品以及急危重症救治一体化/PCR实验室/智能化发热门诊建设等医疗服务的上市公司
武汉明德生物科技股份有限公司(002932.SZ)成立于2008年,坐落于国家生物产业基地——武汉光谷生物城。是一家专业提供体外诊断试剂及配套仪器(POCT/分子诊断/化学发光/血气分析等)产品以及急危重症救治一体化(胸痛中心/卒中中心/创伤中心)、PCR实验室、智能化发热门诊建设等医疗服务的国家高新技术企业,湖北省企业技术中心,武汉市企业研究开发中心。目前公司主营业务已覆盖全国30个省、直辖市、自治区近5000家医疗机构,同时在亚洲、欧盟、南美等多个区域实现销售布局。公司于2018年7月10日在深交所挂牌上市,股票代码002932。本次新冠肺炎疫情的抗击中,明德生物紧急研发出新冠核酸检测试剂盒并取得注册证,成为疫区代表性IVD企业。同时,明德的新冠核酸试剂、抗体检测试剂、血气分析仪也获得了欧盟CE准入,获得了在国外销售的资格。
明德生物先后通过欧盟CE认证和ISO13485质量管理体系认证,拥有CFDA注册的POCT快速诊断试剂产品30余项,实现PCT降钙素原、S100-β蛋白全血床旁快速检测。项目覆盖心脑血管疾病、感染疾病、肾病、糖尿病、健康体检和妇产科等多个领域,已成为国内POCT产品线较丰富的企业之一。
明德生物自主研发的免疫定量检测平台,可实现一步式操作、智能化识别、15分钟内快速获取检验结果且能兼容检测近30种免疫标志物,不仅适用于大中型医院床旁急危重症的快速诊断,也适合中小型医院检验科免疫定量分析检测,还适合基层医院实现常见病即时检测的需求。目前,全国有超过3000家医疗机构使用明德生物的POCT产品,二级和二级以上的医院占比超过60%。
2017年以来,明德生物陆续上市了全自动免疫定量分析仪、12导联移动心电图机(远程心电网络建设)、HB1000糖化分析仪、全自动化学发光平台SMART300、全血POCT化学发光平台CF10、数十款化学发光试剂、干式血气分析平台ST2000、湿式血气分析平台PT1000,以及多项分子诊断试剂。
创于2010年,以分子诊断技术为核心,集诊断试剂/仪器/第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的高新技术企业
江苏硕世生物科技股份有限公司创立于2010年,坐落于医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。硕世生物以分子诊断技术为核心,是集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的国家高新技术企业。目前公司已经成为国内分子诊断行业的标杆企业,并于2019年12月5日在上海证券交易所科创板上市,股票代码688399。
公司建有核酸及蛋白质两个车间符合国家医疗器械生产质量管理规范的洁净生产车间,并通过了ISO13485质量体系认证。拥有科技部“创新创业”人才,江苏省“双创团队”,被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“成长潜力的留学人员创业企业”。
产品方面,公司拥有多重荧光定量PCR、酶化学等多个现代生物学技术平台,从事疾病预防控制、女性生殖道微生态检测及肿瘤筛查等领域的产品研发、生产及销售。成功开发出传染病病原体检测、女性生殖道微生态检测、肿瘤筛查等近500个产品,多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证。
在疾病预防控制领域,公司是疾控核酸类检测产品重要的供应商,在2013年的H7N9禽流感病毒、2014年西非爆发埃博拉病毒以及2020年爆发的新型冠状病毒肺炎的防控工作中,均做出非常重要的贡献。在临床检验领域,公司是女性下生殖道微生态检测产品的重要供货商。
未来,公司将持续秉承“硕世诊断,为健康”的使命,并以“品质、效率、公平、公正”的企业文化为指导,为客户提供好的产品和完善的服务。
成立于2008年,专注于体外诊断领域的研发与创新,主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发生产和销售
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司成立于2008年,公司系一家技术国内研产销一体化的专注于临床实验室整体解决方案的创新型企业,主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售。
公司总部位于龙岗区宝龙街道宝龙科技城。配备17000平方米的洁净生产车间和具有国际诊断试剂和仪器生产线。自成立以来,企业营收一直保持高速增长,在立足于国内市场的同时,亚辉龙积极开拓国际市场,产品已远销欧洲、中东、东南亚、非洲、澳大利亚和美洲等国家和地区,得到了全球客户的青睐和认可。
公司现有化学发光、免疫印迹、免疫荧光和酶联免疫四大体外诊断技术平台,产品涵盖自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、心血管、肿瘤监测、内分泌代谢等业务领域。300余种产品广泛应用于各级医院、卫生院、社区门诊及第三方检验中心等,打破了国际品牌的垄断,替代了进口产品。
为强化技术研究和培养人才,公司先后与中国科学院生物物理研究所、香港科技大学、华中科技大学国家光电研究中心、南方科技大学、广东医科大学、深圳大学、湖南工业大学等学府设立联合实验室以及医学检验创新人才的培养平台,合作开展技术产品研究,联合培养硕士、博士研究生。
公司将秉承“专注生命健康产业 努力让科技造福人类”的使命,始终如一,不断为人类医疗保健事业提供出色的产品及服务,相信亚辉龙人必将为中国乃至全球的人类健康事业带来积极且深远的影响。
艾科是艾康生物于2004年推出的专门针对慢性疾病患者及医生的品牌,以血糖检测为核心,产品覆盖糖尿病、高血压、高血脂、高尿酸四大慢病疾病领域,以及心血管疾病、甲状腺疾病、呼吸性疾病、肾病等领域内多项检测指标
艾科On •Call®,是艾康生物技术(杭州)有限公司于2004年推出的专门针对慢性疾病患者及医生的品牌。艾科整合生物、医学、电子、信息等技术,以血糖检测为核心,产品覆盖糖尿病、高血压、高血脂、高尿酸四大慢病疾病领域,以及心血管疾病、甲状腺疾病、呼吸性疾病、肾病等领域内多项检测指标,为各种慢病疾病患者提供多种简便、快捷、准确的检测方案。艾科致力于构建慢病防治全网络体系,为全球慢病患者提供整体解决方案。凭借对慢病管理的深刻理解和多年积累的产品研发优势,艾科已成为全球医护人员及相关慢病教育工作者首推的重点品牌。
让健康时刻在线,是艾科对患者许下的承诺。我们与全国各级医疗机构及各大连锁药房建立深度合作,在售前提供专业的健康咨询与产品培训;在售后提供产品终身保修服务,并为慢病患者搭建科学的自我健康管理平台。艾科,以科学的态度、专业的水准、规范的体系,用心服务每一位用户。
在任何领域的企业成功,专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物,它可以保护企业权益,提升企业竞争力;起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障,有助于规范市场行为,提高行业基础标准。
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | ZL201110223436.3 | 化验检测判定设备及方法 |
2 | CN201410321488.8 | 新型免疫层析试纸条及其制备方法 |
3 | CN201320860202.4 | 一种退tip头杠杆装置 |
4 | CN201310268891.4 | 样品垫处理液、H7亚型禽流感病毒胶体金试纸条及其制备方法 |
5 | CN201520662863.5 | 检测装置及其吸样棒固定机构 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40999-2021 | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GB/T 40966-2021 | 新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GA/T 1639-2019 | 法庭科学 唾液中苯丙A等四种苯丙A类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法 | 2019-10-14 | 2019-12-01 |
GA/T 1456-2017 | 唾液毒品检测装置通用技术条件 | 2017-11-27 | 2017-11-27 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
---|---|---|
1 | ZL201180067286.X | 胎儿遗传异常的无创性检测 |
2 | ZL201210277141.9 | 检测α珠蛋白基因拷贝数的方法和系统 |
3 | CN201010553303.8 | 与谷子株高基因紧密连锁的分子标记SIsv0115 |
4 | CN201010610849.2 | 一种检测肠炎致病菌的方法 |
5 | CN201280076912.6 | 一种主要组织相容性复合体MHC分型方法及其应用 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
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GB/T 40664-2021 | 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技术 生物特征识别数据交换格式 第14部分:DNA数据 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
---|---|---|
1 | 2822218.0 | 戊型肝炎病毒单克隆抗体及其用途 |
2 | ZL200610056960.5 | 戊型肝炎病毒抗体以及利用所述抗体检测戊型肝炎病毒的方法和试剂盒 |
3 | CN200810111390.4 | 截短的人乳头瘤病毒6型L1蛋白 |
4 | CN200610090512.7 | 联合检测HBV前S1抗原和核心抗原的方法及诊断试剂盒 |
5 | CN201220434371.7 | 自动化核酸提取平台 |
标准号 | 标准名称 | 发布日期 | 实施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 40999-2021 | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
---|---|---|
1 | CN201730036529.3 | 全自动化学发光分析仪 |
2 | CN201730035289.5 | 全自动化学发光免疫分析仪 |
3 | CN201620726206.7 | 一种七联金标检测卡 |
4 | CN201380007962.3 | 全自动红细胞沉降速率分析仪及其检测方法 |
5 | CN201620652635.4 | 新型试剂盒 |
序号 | 专利号/专利申请号 | 专利名称 |
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1 | CN201510395786.6 | 试剂反应盒及其在生物样品检测中的应用 |
2 | CN201420005594.0 | 一种核酸提取仪 |
3 | CN201230378080.6 | 生化分析仪 |
4 | CN201520488263.1 | 生物样品反应盒 |
5 | CN201030621367.8 | 采血笔(一) |
品牌建设对企业发展来说是至关重要的。一个成功的品牌需要具备多方面的方面,例如创新、卓越的品质和优秀的服务。这些方面是品牌成功的关键。企业必须深入了解自己的产品和服务,从而不断创新和优化,以满足客户不断变化的需求。
在建立品牌价值观和企业文化方面,成功的品牌通常会将诚信、可持续性和社会责任视为核心价值,并将这些价值体现在日常运营中的策略和实践中。当企业真正把这些价值观传递到消费者心中,建立品牌的信任度和消费者忠诚度,自然就可以赢得市场的青睐。
当市场变化和客户需求的变化发生时,企业必须要紧密关注这些趋势,不断地调整自己的战略,利用自身优势,开拓新的领域和市场。企业必须始终站在时代的潮流之巅,才能把握市场的机遇,提高核心竞争力,不断向前发展。
总之,品牌建设是企业发展的主要任务之一。企业必须时刻关注市场变化和客户需求的变化,以不断创新和改进自身的产品和服务,传递自身的价值观和文化,赢得消费者信任和忠诚度。只有这样,企业才可以在市场竞争激烈的环境中建立良好的品牌声誉,并实现可持续发展。