中国报告大厅网讯，当前，随着人口老龄化加剧和眼部疾病发病率攀升，针对高发性眼病的靶向治疗需求日益迫切。在这一背景下，远大医药（00512.HK）自主研发的眼科药物CBT-001取得关键进展，其国际多中心III期临床试验完成全球全部患者入组，为翼状胬肉患者提供了潜在的新治疗方案。该产品通过抑制纤维化与新生血管生成的双重机制，在临床前及早期研究中已展现出显著疗效，标志着眼科药物研发领域的重要突破。

  一、CBT-001 III期临床试验达成关键里程碑

  中国报告大厅发布的《2025-2030年中国眼科药物行业重点企业发展分析及投资前景可行性评估报告》指出，远大医药公告显示，其针对翼状胬肉的眼科新药CBT-001已完成国际多中心III期临床试验的全球患者入组。该研究覆盖660例12周岁及以上患者，采用随机双盲、安慰剂对照设计，重点评估药物在减少结膜充血及延缓病情进展方面的安全性和有效性。此次入组完成标志着CBT-001向商业化迈出关键一步，预计后续数据将为全球数百万翼状胬肉患者的治疗提供重要依据。

  二、差异化机制覆盖全病程管理需求

  作为尼达尼布的创新改良制剂，CBT-001通过抑制纤维化和血管新生两大病理过程，在临床前研究中展现出对翼状胬肉生长的有效控制。区别于传统手术或局部药物仅针对特定阶段治疗的特点，该药物可覆盖轻、中、重度患者，并在术后复发预防方面具有潜在优势。此前在美国完成的II期试验已验证其安全性与疗效，为III期推进奠定了扎实基础。

  三、眼科领域持续深耕凸显战略价值

  此次里程碑进展是远大医药在五官科尤其是眼科领域的又一突破。翼状胬肉作为全球高发的眼表疾病，目前缺乏长效药物解决方案，现有疗法主要依赖手术且复发率较高。CBT-001若成功上市，将填补这一领域创新药的空白，并与集团现有的抗过敏滴眼液等产品形成协同效应，进一步巩固其在眼科赛道的竞争优势。

  截至2025年6月9日收盘，远大医药股价报9.20港元，当日涨幅达6.73%，成交额突破2.94亿港元。市场反应印证了投资者对CBT-001研发进展的认可。该药物若通过后续审批上市，不仅将为患者提供更优治疗选择，也将助力远大医药在眼科创新药领域实现商业化价值转化。此次III期临床入组完成不仅是产品研发的关键节点，更是公司长期战略落地的重要标志。