中国报告大厅网讯，全球肿瘤学领域盛会见证中国创新力量

  作为临床肿瘤学领域的顶级学术会议，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会每年吸引着全球科学家的目光。在2025年的芝加哥会议上，国产创新药研发成果再次成为焦点。从靶向双抗到抗体偶联药物（ADC），多款具有同类首创或同类最佳潜力的分子展现了显著疗效与安全性优势，为肿瘤治疗提供了新的可能性。其中，针对宫颈癌等高发癌症的研究数据尤为亮眼，标志着中国在肿瘤免疫疗法领域的持续突破。

  一、双抗与ADC药物成核心焦点：国产创新药布局覆盖多靶点

  本届ASCO年会中，PD-1/TIGIT双特异性抗体（如ZG005）、TROP2 ADC（SKB264）、EGFRxHER3双抗ADC（BL-B01D1）等分子均公布了关键临床数据。这些药物通过创新作用机制，在肿瘤免疫调节与靶向杀伤方面展现出差异化优势，尤其在宫颈癌、肺癌等适应症中表现突出。例如，ZG005作为PD-1/TIGIT双抗，在二线宫颈癌单药治疗中的客观缓解率（ORR）达40.9%，且安全性可控，为后续临床应用奠定基础。

  二、ZG005：双靶点协同作用推动宫颈癌治疗进展

  在针对晚期宫颈癌患者的I期研究中（ZG005-001），22例未接受过免疫检查点抑制剂（ICI）的患者使用20 mg/kg剂量时，IRC评估显示ORR为40.9%，疾病控制率（DCR）达68.2%，且中位无进展生存期（mPFS）尚未达到。这一数据表明，ZG005在二线治疗中可有效延长肿瘤控制时间。此外，在联合化疗及贝伐珠单抗的一线治疗试验（ZG005-003 Part2）中，10 mg/kg与20 mg/kg组的未确证ORR分别达69.2%和80%，显示了双靶点协同增效潜力。

  三、安全性优势凸显：国产药物差异化竞争路径

  相较于同类产品如卡度尼利单抗（一线治疗宫颈癌联合疗法的ORR为53.4%），ZG005在二线单药治疗中的ORR更高，且3级以上不良反应发生率更低。这种“疗效与安全性平衡”的特性，可能成为其差异化竞争的关键。此外，多款ADC药物如SKB264、BL-B01D1等也在实体瘤中展现出显著抗肿瘤活性，进一步丰富了中国创新药在靶向治疗领域的布局。

  四、宫颈癌治疗新探索：国产方案填补二线空白

  当前，含铂双药化疗联合贝伐珠单抗是宫颈癌一线标准疗法，但二线治疗选择有限。ZG005的临床数据表明，在既往接受过至少一线治疗（包括24.7%曾用ICI）的患者中，其单药疗效仍可维持较高ORR，这为缺乏标准化疗方案后的临床困境提供了新路径。若后续大样本试验验证结果一致，该药物有望成为二线治疗的重要选择。

  总结：创新与突破并行，中国肿瘤疗法迎黄金时代

  2025 ASCO年会中展示的国产创新药数据再次证明了中国研发实力的提升。从双抗协同增效到ADC精准打击，这些分子不仅在疗效上追赶国际前沿，在安全性优化方面也展现出独特优势。尤其在宫颈癌这一高发领域，ZG005等药物的数据为患者带来了更优选择，也为后续临床开发提供了信心。随着更多研究推进，国产创新药或将在全球肿瘤治疗版图中占据更重要的位置。

  （注：本文数据均截至2024年12月，来源于相关临床试验公开摘要）