中国报告大厅网讯，行业动态与市场机遇并行，九州通子公司成功斩获重磅药品批件

  在医药行业持续创新的背景下，九州通医药集团通过其全资子公司北京京丰制药集团有限公司下属企业汇禹远和（海南）药业有限公司，在2025年6月4日获得国家药监局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》。这一进展不仅标志着企业在糖皮质激素类药物领域的突破，也为公司拓展高端制剂市场注入新动能。

  一、核心产品获批：填补市场需求缺口，强化注射剂领域竞争力

  此次获批的倍他米松磷酸钠注射液属于化学药品3类（与原研药质量一致性评价通过），批准文号为H20254262，有效期至2030年5月26日。该药物作为经典的糖皮质激素类制剂，具有抗炎、免疫抑制及抗过敏等多重作用机制，被广泛应用于过敏性疾病、自身免疫性炎症疾病的临床治疗。据公开数据，该药品在中国公立医疗机构终端的销售额已连续十年保持增长态势，仅2023年全年销售额便突破2.2亿元，市场潜力持续释放。

  二、产业布局深化：医药工业自产与供应链协同效应凸显

  九州通通过此次产品获批，进一步完善了其注射剂产品管线，强化了在高端制剂领域的技术储备。作为中国领先的数字化医药供应链企业，公司以六大核心业务（包括医药分销、总代品牌推广、医药工业自产业务等）为支柱，2021年至2023年营业收入从1,224.07亿元增长至1,501.40亿元，复合增长率达8.4%。尽管归母净利润在2022年受行业波动影响同比下滑14.84%，但2023年已恢复正增长（+4.27%），显示其经营韧性逐步增强。

  三、风险与挑战并存：高负债率下的战略平衡与未来展望

  值得关注的是，九州通近年资产负债率维持在68%左右的高位水平（2021-2023年分别为68.50%、68.91%和68.23%），提示其需持续优化财务结构。此外，公司累计天眼风险数量达7,084条，涉及经营合规性与市场拓展的潜在压力。然而，通过聚焦医药工业自产业务与供应链一体化服务，九州通正加速构建“制造+分销+零售”全链条竞争力，旗下83家参股企业覆盖医疗器械、产业园区运营等多元领域，为长期发展提供支撑。

  总结：创新驱动增长，多维度构建行业壁垒

  此次倍他米松磷酸钠注射液的获批，不仅是九州通在医药工业领域的里程碑事件，更体现了其通过自主研发与产业链协同提升核心竞争力的战略方向。面对持续增长的市场需求和复杂的市场环境，公司需在保持业务规模扩张的同时，强化风险管控与研发投入效率，以巩固行业头部企业的地位。未来，随着更多高壁垒制剂产品的落地及供应链网络的深化拓展，九州通有望进一步打开增长空间，在医药健康赛道中占据更稳固的竞争优势。