中国报告大厅网讯，在生物医药行业加速创新与全球化的背景下，专注原研药物开发的企业正迎来关键发展机遇。某领先药企凭借核心产品的快速商业化布局和全球化战略推进，在2024年实现业绩跨越式增长，并通过国际合作进一步巩固其在全球血液肿瘤治疗领域的领先地位。

  一、营收同比激增超3倍 创新产品驱动业绩爆发

  中国报告大厅发布的《2025-2030年全球及中国医药行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，该医药公司2024全年营业收入达9.81亿元，较上年增长342%。这一亮眼表现主要得益于多维度业务的协同发力：一是与跨国药企达成的战略合作贡献1亿美元选择权付款；二是核心药物耐立克（奥雷巴替尼）实现2.41亿元销售收入，同比增长52%，成为业绩增长的核心引擎；三是通过许可费及管理服务等多元化收入来源持续扩大收益规模。数据显示，该产品所有获批适应症已纳入国家医保目录，为后续市场渗透奠定坚实基础。

  二、双核心产品并进 构建血液肿瘤治疗新标杆

  在研管线中两大核心品种展现出强劲发展势能：

  1. 耐立克作为中国原创的第三代BCRABL/T315I抑制剂，在2024年新增适应症成功进入医保后，市场覆盖范围显著扩大。其全球多中心III期临床试验同步推进，涵盖慢性髓性白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）及SDH缺陷型胃肠道间质瘤三大适应症领域。

  2. 新型Bcl2选择性抑制剂APG2575已提交上市申请并获优先审评资格，针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗前景广阔。此外，其另一创新药APG2449在非小细胞肺癌领域的两项III期临床试验同步启动，进一步丰富肿瘤治疗管线布局。

  三、全球化战略提速 国际合作打开发展新空间

  通过"全球创新+本土突破"双轮驱动策略，该公司加速推进国际化进程：

  1. 于纳斯达克双重主要上市，成为2025年美股生物医药领域首个IPO企业。此次融资所得将重点投入耐立克和APG2575的全球临床开发及商业化网络建设，预计约3000万至4000万美元资金将专项用于海外多中心临床试验。

  2. 与跨国药企达成93.6亿元规模的战略合作创下国内小分子肿瘤药物Licenseout纪录。该交易不仅包含1亿美元首付款项，还涉及后续销售分成机制，同时引入战略投资者强化资本结构。这种深度绑定的合作模式既解决了国际商业化资源需求，也印证了其在血液瘤治疗领域的全球竞争力。

  四、研发生产双轮驱动 构建可持续发展生态

  截至2024年底，该企业已在中美欧等主要医药市场布局超过40项临床试验，形成覆盖靶向与细胞凋亡通路的差异化管线。通过建立符合国际标准的质量管理体系，并搭建从早期发现到商业化生产的全链条研发平台，持续提升创新成果转化效率。公司管理层强调将持续加大研发投入，在保持现有领域优势的同时探索实体瘤等新兴治疗方向。

  总结：这家医药企业以创新驱动为核心战略，在2024年实现了业绩与管线发展的双重突破。通过核心产品的快速商业化、全球化临床布局及战略合作的深度推进，已建立起面向全球市场的竞争力框架。未来随着更多创新药物进入关键研发阶段以及国际市场的持续拓展，其有望在肿瘤治疗领域创造更大价值，为患者提供更多"firstinclass"和"bestinclass"的选择。