中国报告大厅网讯，在医药行业加速仿制药质量提升的大背景下，通过一致性评价的产品正成为企业抢占市场的关键筹码。日前，国药现代宣布其核心子公司产品成功突破技术壁垒，为临床抗呕吐治疗领域带来新的供给选择。

  一、盐酸格拉司琼注射液过评拓展消化系统用药市场

  中国报告大厅发布的《2025-2030年全球及中国盐酸格拉司琼行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，国药集团容生制药有限公司的盐酸格拉司琼注射液近期通过国家药品监督管理局仿制药一致性评价。该药物主要用于化疗、放疗及术后引发的恶心呕吐症状治疗，是消化系统领域的重要临床用药。数据显示，2023年该产品在国内公立医疗机构终端销售额达2.74亿元，市场潜力持续释放。作为国药现代在抗肿瘤支持治疗领域的核心品种之一，此次过评将进一步巩固其在细分市场的竞争地位。

  二、研发投入与财务表现彰显企业研发实力

  公司累计投入约283.4万元用于该药品的一致性评价研究。尽管单个产品投入规模有限，但通过持续的技术升级和质量把控，企业近年整体经营呈现稳健态势。财务数据显示，20212023年国药现代分别实现营收139.45亿元、129.59亿元和120.70亿元，在行业调整期展现出较强韧性；同期归母净利润持续增长至6.92亿元，资产负债率显著优化至25.91%，显示其财务结构不断改善。

  三、市场机遇与风险并存下的战略布局

  虽然该产品通过一致性评价将增强企业消化系统用药领域的竞争力，但需关注行业政策变化和市场竞争加剧带来的不确定性。目前市场上已有包括原研药在内的多款竞品，未来能否在带量采购中争取有利位置，将直接影响实际销售转化效果。作为国资委控股的医药央企（持股42.76%），国药现代通过完善的产品管线布局，在保持传统优势的同时正加速创新转型。

  四、综合竞争力与行业前景展望

  此次盐酸格拉司琼注射液过评标志着企业在仿制药质量提升方面取得阶段性成果，同时也为其参与全国药品集采提供了资质保障。从战略布局看，企业依托国药集团资源网络，通过控股17家子公司构建了覆盖研发生产销售的完整产业链。未来随着一致性评价产品数量增加和创新药研发投入加大，有望在消化系统用药等核心领域形成更强的竞争壁垒。

  总结来看，盐酸格拉司琼注射液的成功过评既是企业技术实力的体现，也是其深化医药行业供给侧改革的重要一步。在保持经营基本面稳定的同时，如何将研发优势转化为市场增量，将成为决定公司未来成长空间的关键因素。面对政策驱动下的行业洗牌，持续提升产品竞争力和市场响应速度仍是企业破局发展的核心路径。