随着患者对更安全和更方便药品需求的增加，丙型肝炎药物的开发势头不减，未来其商业前景可观。

　　虽然在2012年4月召开的欧洲肝脏研究协会（EASL）第47届国际肝病会议上，核苷酸类似物聚合酶抑制剂（NUC）抢尽风头，但紧接着在2012年8月，百时美施贵宝/Inhibitex公司的NUC化合物BMS-986094因导致心血管不良反应问题而终止研究，Idenix公司的晚期NUC药物IDX719也因安全问题不得不再次向美国食品药品管理局（FDA）提交申请。如今，仅剩下吉利德科学公司的sofosbuvir（GS-7977）进入Ⅲ期临床试验阶段。如果能够获得批准，EvaluatePharma咨询公司预测2018年该药的销售额将达到58亿美元。

　　百时美施贵宝/强生/Medivir公司合作开发的蛋白酶抑制剂simeprevir，目前正在接受以百时美施贵宝NS5A抑制剂daclatasvir组成的复方药物为对照的研究，如不出意外，该药可能会在2014年获批上市。

　　雅培的口服NS34A抑制剂ABT-450联合雅培的加利巴韦林正处于Ⅲ期临床试验阶段，目标是在2015年获批上市。2012年11月在波士顿召开的美国肝病研究协会（AASLD）年会上，雅培表示其ABT-450在Ⅱb期临床试验中得到了良好结果，ADIS R&D Insight公司预测，到2019年，ABT-450将会取得“重磅炸弹”级销量。

　　罗氏将继续把重点放在非NUCs领域，如其正在开发的setrobuvir、danoprevir、mericitabine和复方制剂（目前已进入Ⅱ期临床试验阶段）。

　　Achillion制药公司的蛋白酶抑制剂sovaprevir目前也已进入Ⅱ期临床试验阶段。