百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该决定基于全球2期TRANSCEND FL试验的结果，这是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中疗效的最大规模临床试验。Breyanzi显示出持久的临床效益，75.7%的患者在18个月时仍有反应，且安全性一致，未观察到新的安全信号。

中国报告大厅声明：本平台发布的资讯内容主要来源于合作媒体及专业机构，信息旨在为投资者提供一个参考视角，帮助投资者更好地了解市场动态和行业趋势，并不构成任何形式的投资建议或指导，任何基于本平台资讯的投资行为，由投资者自行承担相应的风险和后果。

我们友情提示投资者：市场有风险，投资需谨慎。